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Colloque
Nous nous intéressons à sonder le mouvement des électrons dans des molécules simples avec un champ laser intense et court. La méthode est basée sur la résolution numérique exacte de l’équation de Schrödinger dépendante du temps (ESDT) décrivant le mouvement 3D de l’électron. Dans une première étude, nous avons soumis l’ion H3++ linéaire, initialement dans un état cohérent (combinaison du deuxieme et du troisieme etats lies de H3++), à une impulsion laser IR intense I = 10**14 W/cm2 de 2 cycles. L’analyse du spectre de génération d’harmoniques d'ordres élevés, pour différentes distances internucléaires, nous a permis de sonder le mouvement …
Colloque
A l’aide de simulations numériques de l’équation de Schrödinger dépendante du temps nous avons préparé et étudié via MPIPS (Multiphoton Ion Pair Spectroscopy) l’évolution de paquets d’onde vibrationnels sur les surfaces de potentiel des états électroniques de paires d’ions de la molécule H2. En utilisant des surfaces de potentiel et des moments de transition ab-initio, nous présentons des schémas d’excitation à deux et trois photons à l’aide d’impulsions ultra courtes dans le but de préparer des superpositions cohérentes des deux états de paire d’ion, à partir d'un état «portail», qui résultent des forts couplages radiatifs entre ces deux états électroniques. …
Colloque
Les champs laser intenses (dont intensité I>10^13 W/cm2 ) induisent l’absorption multi-photonique par des atomes et molécules menant à de nouveaux phénomènes tels que la génération de lumière de haute fréquence (génération d'harmoniques d’ordres élevés) et l’explosion Coulombienne des molécules. Nous avons modélisé ces processus à l’aide de l’équation de Schrödinger dépendant du temps pour deux électrons et deux protons (ou deux deuterons) soumis au champ laser. Nous avons solutionné numériquement ces équations différentielles (calcul ‘ab-initio’, au delà de l’approximation de Born-Oppenheimer). Nous avons calculé les spectres des harmoniques et une transformée Fourier en ondelette du moment dipolaire. Nous constatons …
Colloque
Dans cette présentation, on s’intéresse à la génération, propagation et l’interaction de pulses attosecondes intenses (> 10^14W/cm2) dans un milieu gazeux moléculaire. On présente un modèle Maxwell-Schrödinger non-perturbatifs tenant compte de la génération d’harmoniques d’ordre élevé et de l’ionisation bien plus précis mais aussi plus complexe, que les modèles de Schrödinger nonlinéaires ou de Maxwell-Bloch. Des simulations numériques de lasers ultra-courts et intenses se propageant dans un milieu moléculaire aligné mettant en relief de nouveaux phénomènes seront proposés et interprétés. On donnera également quelques directions de recherches actuelles et futures liées à cette étude.
Communication
La possibilité d’influencer la réactivité chimique à l’aide de l’excitation des modes de vibration moléculaire intéresse les chimistes depuis plusieurs années. La méthode expérimentale pour exciter celles-ci est basée sur l’utilisation des lasers. Expérimentalement on sait que le principal obstacle à l’excitation des modes vibrationnels est l’anharmonicité de ceux-ci. En ce qui a trait aux molécules diatomiques avec un lien polaire, Bandrauk et al. ont proposé il y a dix ans l’utilisation d’un laser infra-rouge à fréquence modulable. En diminuant la fréquence du laser dans le temps, il est possible de transférer la population de l’état vibrationnel fondamental (v = …
Colloque
Nous avons réussi le premier calcul exact de l'ionisation d'une molécule H2+, plongée dans une impulsion laser intense (I>1014 W/cm²) en 1993. Ce calcul exact a été suivi d'autres calculs pour la série Hn avec 1 ou 2 électrons dans le but de démontrer l'universalité d'un nouveau phénomène non-perturbatif - l'ionisation exaltée à des distances et géométries critiques des molécules linéaires et non-linéaires. Le premier calcul d'explosion coulombienne sans approximation de Born-Oppenheimer a aussi été réussi dernièrement et ceci nous a amené à proposer une nouvelle imagerie : IMPEC (Imagerie Moléculaire par Explosion Coulombienne). Nous présenterons aussi des calculs récents …
Colloque
Le nouveau complexe synthétisé Dipropylamine-[tétracyanoquinodiméthane(TCNQ)]2 est un bon semiconducteur organique. Par des mesures de conductivité électrique et l’intensité du signal RPE en fonction de température nous avons révélé une transition de phase dans ce complexe à 215K. Pour mieux comprendre la nature de cette transition, nous avons mesuré la réflectivité dans l’infra-rouge sur le monocristal de ce complexe en fonction de la polarisation et fonctions de la température. L’apparition des modes Ag de TCNQ qui sont normalement inactifs est un indice que forte interaction des vibrations de TCNQ avec les électrons de conduction. En dessous de la transition de phase, …
Colloque
Nous avons obtenu récemment des polyiodures de TEDA, i.e. TEDA3Iy où y/x=3 et 10/3. Un effet résonant de la diffusion Raman a été observé sur des monocristaux excités avec des raies de laser Ar+ et Kr+. Les harmoniques de la vibration symétrique de l'ion I3- ont été observées jusqu'au 4e ordre. À basse température, des nouvelles vibrations ont été décelées, par excitation sélective à 647,1 et 676,4 nm. Dans le cas du complexe 1:3, des études de l'intensité et la largeur des nouvelles vibrations révèlent des anomalies aux alentours de 80 K, suggérant une transition de phase dans cette gamme …
