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Colloque
Parmi les nombreux stress auxquels les organismes autotrophes aquatiques peuvent être soumis, l’apport d’herbicides après lessivage des sols ainsi que les variations journalières ou saisonnières de la température sont deux exemples qui ont été amplement étudiés antérieurement. Toutefois, malgré l’importance des interactions possibles, l’effet combiné de ces deux facteurs reste encore méconnu. Cette étude a permis d’évaluer l’effet de deux herbicides et de la température sur les mécanismes photosynthétiques de deux souches de cyanobactéries, d’une algue verte et d’une algue diatomée. Ceci nous a permis de déterminer les différences de sensibilité entre ces organismes. L’évaluation des processus photosynthétiques sur chacune …
Colloque
Microcystis aeruginosa est une cyanobactérie reconnue pour sa capacité à produire les microcystines, mais les mécanismes qui contrôlent la synthèse de ces composés ne sont pas clairement compris. Il a été proposé que le contenu cellulaire en microcystines puisse être relié à la croissance, à la disponibilité en nutriments ou à la lumière, mais des résultats contradictoires ont été rapportés. Un effet commun de ces facteurs est l’induction de changements physiologiques associés à la photosynthèse. Dans cette étude, nous avons fait varier l’intensité de la lumière pour modifier l’activité photosynthétique de M. aeruginosa et d’étudier l’effet de cette modification sur …
Colloque
Microcystis aeruginosa est une cyanobactérie reconnue pour sa capacité à produire les microcystines, mais les mécanismes qui contrôlent la synthèse de ces composés ne sont pas clairement compris. Il a été proposé que le contenu cellulaire en microcystines puisse être relié à la croissance, à la disponibilité en nutriments ou à la lumière, mais des résultats contradictoires ont été rapportés. Un effet commun de ces facteurs est l’induction de changements physiologiques associés à la photosynthèse. Dans cette étude, nous avons fait varier l’intensité de la lumière pour modifier l’activité photosynthétique de M. aeruginosa et d’étudier l’effet de cette modification sur …
Communication
La mesure de la fluorescence émise par la chlorophylle des algues est un outil efficace pour mesurer l'activité photosynthétique. L'énergie absorbée par les végétaux n'est pas entièrement attribuée à la photochimie, mais est aussi dissipée de façon complémentaire sous forme de chaleur et de fluorescence. Par conséquent, une altération de la capacité photosynthétique induite par des polluants se reflète dans l'émission de fluorescence chlorophyllienne. Dans cette étude nous avons utilisé la cinétique de fluorescence chlorophyllienne et les paramètres obtenus de celle-ci : l'efficacité photochimique maximale du PSII, l'efficacité photochimique à l'état stationnaire du transport d'électrons, le quenching photochimique et le …
Communication
La mesure de la fluorescence émise par la chlorophylle des algues est un outil efficace pour mesurer l'activité photosynthétique. L'énergie absorbée par les végétaux n'est pas entièrement attribuée à la photochimie, mais est aussi dissipée de façon complémentaire sous forme de chaleur et de fluorescence. Par conséquent, une altération de la capacité photosynthétique induite par des polluants se reflète dans l'émission de fluorescence chlorophyllienne. Dans cette étude nous avons utilisé la cinétique de fluorescence chlorophyllienne et les paramètres obtenus de celle-ci : l'efficacité photochimique maximale du PSII, l'efficacité photochimique à l'état stationnaire du transport d'électrons, le quenching photochimique et le …
Colloque
Les paramètres de la cinétique de fluorescence modulée sont devenus des outils importants dans la compréhension des processus photosynthétiques et l'évaluation des stress environnementaux chez les végétaux. Plusieurs paramètres peuvent être obtenus d'une cinétique de fluorescence modulée: la fluorescence constante (Fo), la fluorescence maximale (Fm), la fluorescence maximale à l'état stationnaire (F'm), la fluorescence variable (F), la fluorescence constante au moment de l'arrêt des réactions photochimiques (F'o), le rendement photochimique maximal (fm), le rendement photochimique maximal à l'état stationnaire (fs), le quenching non-photochimique (Qn) et le quenching photochimique (Qp). Suite aux études effectuées sur l'effet de certains polluants au niveau …
Colloque
La cinétique de fluorescence variable est un outil important dans la compréhension des processus photosynthétiques chez les végétaux. Chez les plantes, la cinétique de fluorescence donne des indications sur: -la séparation de charge au niveau du photosystème II; -le degré d'oxydoréduction de la chaîne de transport d'électrons; -les mécanismes de dissipation de l'énergie absorbée par les pigments (photochimique ou non-photochimique). Les mécanismes expliquant la dissipation de l'énergie de façon non-photochimique ne sont pas très bien connus, mais peuvent être reliés à la formation d'un gradient de protons au niveau des thylakoïdes, aux états de transition des photosystèmes et à la …
Colloque
La spectroscopie d'absorbance a été utilisée pour étudier l'effet des radiations ultraviolettes de types B (UV-B) sur la phototransformation de la Protochlorophyllide active (PChlide650) en Chlorophyllide (Chlide672). Des feuilles d'orges (Hordeum vulgare) étiolées, sont illuminées avec une lumière non-saturante, supplémentée ou non par les UV-B, ce qui produit une phototransformation d'une partie de la PChlide650 en Chlide672. À la suite de ce traitement, les feuilles sont éclairées avec une lumière saturante de 15 ms, ce qui transforme la Pchlide650 restante, en Chlide684. Par la suite, cette Chlide684 se transforme en Chlide672 via le Shibata Shift. Nous remarquons que sous faible …
Colloque
La spectroscopie d'absorbance a été utilisée pour étudier l'effet des radiations ultraviolettes de types B (UV-B) sur la phototransformation de la Protochlorophyllide active (PChlide650) en Chlorophyllide (Chlide672). Des feuilles d'orges (Hordeum vulgare) étiolées, sont illuminées avec une lumière non-saturante, supplémentée ou non par les UV-B, ce qui produit une phototransformation d'une partie de la PChlide650 en Chlide672. À la suite de ce traitement, les feuilles sont éclairées avec une lumière saturante de 15 ms, ce qui transforme la Pchlide650 restante, en Chlide684. Par la suite, cette Chlide684 se transforme en Chlide672 via le Shibata Shift. Nous remarquons que sous faible …
