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Dynamique Ro-translationelle d'H2O en Captivité
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T. Putaud1, J.-C. Chartrand1, Y. Kalugina1,2, P.-N. Roy2, G. Bélanger1, P. Léveillé1, M. Bertin3, J.-H. Fillion3, X. Michaut3, and P. Ayotte11. Département de Chimie, Université de Sherbrooke, Sherbrooke, Québec J1K 2R1, Canada2. Department of Chemistry, University of Waterloo, Waterloo, Ontario N2L 3G1, Canada3. Sorbonne Université CNRS, MONARIS, UMR8233, F-75005 Paris, FranceLes études spectroscopiques de H2O@C60 révèlent la dynamique quantique ro-translationnelle de la molécule d’eau sous confinement extrême. À l’aide d’un modèle du rotateur confiné [1] (CRM), les 39 transitions observées dans le spectre ro-vibrationnel de H2O@C60 solide [2,3] ont été attribuées [4]. Notre analyse révèle que des perturbations significatives de …

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Première séparation des isomères de spin de l'eau
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Utilisant la spectroscopie rovibrationnelle en matrices, nous démontrerons l'efficacité d'une nouvelle méthode de focalisation magnétique d'un jet moléculaire en effectuant la première séparation des isomères de spin nucléaires de l'eau. Avec cette approche novatrice, nous avons créé un échantillon possédant un enrichissement substantiel en isomère o-H2O résultant en un accroissement du ratio ortho/para de plus de 400%.

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Première séparation des isomères de spin de l'eau
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Utilisant la spectroscopie rovibrationnelle en matrices, nous démontrerons l'efficacité d'une nouvelle méthode de focalisation magnétique d'un jet moléculaire en effectuant la première séparation des isomères de spin nucléaires de l'eau. Avec cette approche novatrice, nous avons créé un échantillon possédant un enrichissement substantiel en isomère o-H2O résultant en un accroissement du ratio ortho/para de plus de 400%.

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Première séparation des isomères de spin de l'eau
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Utilisant la spectroscopie rovibrationnelle en matrices, nous démontrerons l'efficacité d'une nouvelle méthode de focalisation magnétique d'un jet moléculaire en effectuant la première séparation des isomères de spin nucléaires de l'eau. Avec cette approche novatrice, nous avons créé un échantillon possédant un enrichissement substantiel en isomère o-H2O résultant en un accroissement du ratio ortho/para de plus de 400%.

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Première séparation des isomères de spin de l'eau
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Utilisant la spectroscopie rovibrationnelle en matrices, nous démontrerons l'efficacité d'une nouvelle méthode de focalisation magnétique d'un jet moléculaire en effectuant la première séparation des isomères de spin nucléaires de l'eau. Avec cette approche novatrice, nous avons créé un échantillon possédant un enrichissement substantiel en isomère o-H2O résultant en un accroissement du ratio ortho/para de plus de 400%.

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Première séparation des isomères de spin de l'eau
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Utilisant la spectroscopie rovibrationnelle en matrices, nous démontrerons l'efficacité d'une nouvelle méthode de focalisation magnétique d'un jet moléculaire en effectuant la première séparation des isomères de spin nucléaires de l'eau. Avec cette approche novatrice, nous avons créé un échantillon possédant un enrichissement substantiel en isomère o-H2O résultant en un accroissement du ratio ortho/para de plus de 400%.

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Modélisation de processus chimiques atmosphériques sur des films de glace
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La neige et la glace sont des substrats complexes qui affectent la composition de l'atmosphère de manière déterminante, dans la stratosphère comme dans la basse troposphère, dans les régions polaires. Des phénomènes physiques et chimiques complexes à l'échelle moléculaire contrôlent l'interaction de molécules dissoutes ou d'impuretés atmosphériques avec la surface de ces solides moléculaires environnementaux. Utilisant des techniques de faisceaux moléculaires, de sciences de surface et la spectroscopie vibrationnelle, nous élucidons le rôle des glaces dans la transformation de molécules d'intérêt atmosphérique. En particulier, nous examineront l'adsorption et la dissolution de molécules d'acide, et la photochimie hétérogène, et démontreront la …

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Dissociation des acides à la surface des glaces
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Les acides, halogénés (HCl, HBr, HF) ou autres (HNO[SUB 3]), jouent un rôle primordial dans la chimie atmosphérique des régions couverte de neiges (antarctique, arctique). La nature de l’interactions entre ces acides et la surfaces des glaces continue d’être débattu tant qu’à savoir si l’acide est dissocié ou non après l’adsorption sur la glace ou sur la couche semi liquide. Nous utiliserons donc des techniques de faisceaux moléculaire et spectroscopique pour étudier l’adsorption et la dissolution des acides dans la glace amorphe. Tandis que certaines évidences calculatoire et expérimentale sur l’interface liquide gaz montre l’acide adsorbé de façon moléculaire, nous …

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