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Colloque
Une étude de la coadsoption de l’acide trifluoroacetique (TFA) et du 2,2,2-trifluoroacetophenone (TFAP) sur le Pt(111) a été faite par microscopie à effet tunnel (STM). Cette étude donne suite à des résultats dans la littérature sur l’excès énantiomérique et le taux de conversion lors de l’hydrogénation du TFAP sur Pt/Al[SUB 2]O[SUB 3] modifié par la cinchonidine. Ces valeurs sont très sensibles à la présence de petites quantités de TFA dans le solvant. Des études STM et DFT montrent que le TFAP forme des dimères liés par une interaction liaison-H. Dans la présente étude, des résultats STM montre que le TFA …
Colloque
L’hydrogénation énantiosélective des cétones sur du platine modifié par l’adsorption de molécules chirales, par exemple la cinchonidine, est généralement connue sous le nom de réaction d’Orito. Quelques approches permettant d’ajuster la sélectivité de cette réaction seront présentées. Les techniques de science des surfaces, en particulier la microscopie par effet tunnel (STM) et la spectroscopie haute résolution par perte d’énergie des électrons (HREELS), aident à révéler les différentes forces chimiques impliquées dans la formation de complexes pro-chiraux actifs. La relation entre réactivité de surface et auto-assemblage moléculaire a été étudiée dans le cas de trois cétones différentes et leurs alcools correspondants. …
Colloque
Lorsque la sélectivité et la réactivité sont suffisantes, les systèmes de catalyse hétérogène sont souvent préférés à leur équivalent en catalyse homogène pour leurs avantages reliés aux coûts de production. Les difficultés inhérentes à la caractérisation de ces systèmes ralentissent toutefois leur développement. Pour l’hydrogénation asymétrique, seulement 3 réactions en catalyse hétérogène, dont la réaction d’Orito qui est le sujet de nos études, sont largement utilisées et pourtant, les débats sont encore actifs à savoir quels sont les mécanismes qui régissent la vitesse de réaction et l’énantiodifférentiation. Il est donc d’intérêt à expliquer ces phénomènes pour éventuellement étendre les connaissances …
Colloque
La fonctionnalisation covalente de la paroi des nanotubes de carbone (CNTs) est un outil de plus en plus utilisé afin de faciliter leur manipulation en solution. À l’aide de réactions chimiques, des molécules organiques sont greffées sur la paroi du nanotube. Celles-ci vont faciliter l’exfoliation, la séparation et l’assemblage des CNTs. Elles entraîneront également la modification des propriétés optiques et électroniques des nanotubes. Nous nous intéresserons à deux types de réactions : l’addition d’un sel de diazonium et la cycloaddition d’un carbène. Les signes distinctifs de ces fonctionnalisations observés en spectroscopie Raman, UV-visible et infrarouge ainsi que leur effet sur …
