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PROBLÉMATIQUE : Les mécanismes moléculaires impliqués dans la chimioresistance et la radiorésistance des cellules souches cancéreuses CD133(+), au sein de tumeurs cérébrales, sont peu connus. HYPOTHÈSE : Sachant que les métalloprotéinases MT1-MMP et MMP-9 sont impliquées dans l’acquisition du phénotype invasif et radiorésistant des tumeurs cérébrales, nous avons caractérisé leur expression et contribution lors de la formation des neurosphères CD133(+) dans les cellules DAOY de médulloblastomes. MÉTHODOLOGIE : Ces cellules sont cultivées en monocouches CD133(-) ou en neurosphères CD133(+). L’expression de CD133, VEGF et bFGF a été mesurée en qRT-PCR, par cytométrie de flux, et par immunobuvardage. Des techniques d’ARN …