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Nouvelle synthèse d'inhibiteurs des galectines contenant des hétérocycles obtenus à partir des réactions de Hantzsch et Gewald
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Les galectines sont des protéines, ayant des fonctions biologiques diversifiées, qui possèdent un domaine de reconnaissance pour les résidus bêta-D-glactopyranosides. Les galectines -1 et -3 ont été principalement étudiées en raison de leurs implications respectives dans le virus d'immunodéficience humaine et le cancer. La synthèse de dérivés C-galactosides physiologiquement stables est donc des plus intéressante en vu d'obtenir des inhibiteurs sélectifs. Pour y parvenir, la synthèse d'aminothiazole de Hantzsch a été utilisée pour mener au 2-amino-5-galactosyl-4-méthyl-thiazole 4. Quant à la réaction de Gewald, elle a permis d'obtenir le méthyl 2-amino-4-[(bêta-D-galactosyl)-méthyl]-thiophène-3-carboxylate 6. Dans les deux cas, la cétone 2 a été …

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