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Colloque
Nous avons récemment rapporté l’utilisation du 5,5-(diméthyle)-''i''-Pr-PHOX comme équivalent pratique du ''t''-Bu-PHOX en catalyse asymétrique (Bélanger, É; Pouliot, M.-F.; Paquin, J.-F. ''Org. Lett.'' 2009, ''11'', 2201). Ce nouveau membre de la famille des ligands phosphinooxazolines (PHOX) fournit des excès énantiomériques comparables au ''t''-Bu-PHOX dans plusieurs réactions. Le principal avantage de ce ligand est l’accès facile aux 2 énantiomères à partir de la (''S'') ou de la (''R'')-valine. Cette présentation mettra l'emphase sur des résultats récents concernant l'utilisation de nouveaux dérivés.
Colloque
Nous avons récemment rapporté l’utilisation du 5,5-(diméthyle)-''i''-Pr-PHOX comme équivalent pratique du ''t''-Bu-PHOX en catalyse asymétrique (Bélanger, É; Pouliot, M.-F.; Paquin, J.-F. ''Org. Lett.'' 2009, ''11'', 2201). Ce nouveau membre de la famille des ligands phosphinooxazolines (PHOX) fournit des excès énantiomériques comparables au ''t''-Bu-PHOX dans plusieurs réactions. Le principal avantage de ce ligand est l’accès facile aux 2 énantiomères à partir de la (''S'') ou de la (''R'')-valine. Cette présentation mettra l'emphase sur des résultats récents concernant l'utilisation de nouveaux dérivés.
Colloque
Nous avons récemment rapporté l’utilisation du 5,5-(diméthyle)-''i''-Pr-PHOX comme équivalent pratique du ''t''-Bu-PHOX en catalyse asymétrique (Bélanger, É; Pouliot, M.-F.; Paquin, J.-F. ''Org. Lett.'' 2009, ''11'', 2201). Ce nouveau membre de la famille des ligands phosphinooxazolines (PHOX) fournit des excès énantiomériques comparables au ''t''-Bu-PHOX dans plusieurs réactions. Le principal avantage de ce ligand est l’accès facile aux 2 énantiomères à partir de la (''S'') ou de la (''R'')-valine. Cette présentation mettra l'emphase sur des résultats récents concernant l'utilisation de nouveaux dérivés.
Communication
Le ligand ("S")-t-Bu-PHOX (1), développé par Pfaltz, Helmchen et William au début des années 1990, est fréquemment utilisé en catalyse asymétrique ainsi qu’en synthèse totale. Ce ligand est désormais commercial (ca. 125$/100 mg; Aldrich) mais peut être synthétisé en quatre étapes à partir de la L-"tert"-leucine (ca. 32$/g; Aldrich). Cependant, le coût élevé de la D-"tert"-leucine (ca. 447$/g; Aldrich) restreint l’accès à l’énantiomères ("R") du ligand ce qui limite son utilisation en synthèse organique. Par conséquent, nous avons mis au point une nouvelle classe de ligands, 5,5-(di-R)-"i"-Pr-PHOX (2), possédant des propriétés similaires au ligand 1 mais dont les 2 énantiomères …
Communication
La présence d’un atome de fluor dans une molécule organique peut modifier son activité biologique. Conséquemment, il y a une forte demande pour le développement de nouvelles méthodologies énantiosélectives efficaces pour la synthèse de molécules organofluorées. Nous avons développé deux nouvelles approches permettant l’accès aux alpha-fluorocétones en utilisant une réaction d’allylation énantiosélective à partir de précurseurs d’énolates, générés in situ, catalysée par le palladium. En premier lieu, nous avons exploité l’utilisation d’éthers d’énol silylés fluorés comme précurseurs dans cette réaction. Ensuite, nous avons démontré qu’une variété d’éthers d’énol silylés fluorés cycliques pouvait être facilement allylée avec d’excellents résultats (jusqu’à 95% …
Communication
Aujourd’hui, dans le milieu de la foresterie, la certification forestière est souvent mise de l’avant par toute une variété d’acteurs comme étant l’outil pouvant apporter des solutions novatrices et rassembleuses face à la gestion des forêts. Or, les discours sont si variés qu’il est difficile de dire si l’on considère la certification forestière comme un outil de marché, un outil de gestion ou encore un outil de gouvernance. L’objectif de notre recherche est de déterminer la place que la certification forestière devrait prendre dans le régime forestier québécois selon les processus de changements institutionnels en cours et selon les perceptions …
