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Il a été démontré que l’estradiol (E2) est retrouvé à une concentration 10 fois plus élevée dans les carcinomes mammaires qu’en circulation, suggérant une synthèse intra-tumorale. L’hydrolyse du sulfate d’estrone (E1-S) en estrone (E1) par la sulfatase des stéroides (STS) constitue une voie de synthèse probable. L’E1 ainsi produit est réduit en E2 par la 17b-hydroxystéroide déshydrogénase de type 1. En contrepartie, l’E1 et l’E2 peuvent être inactivés par la sulfotransférase 1E1 (EST1E1). L’activité conjuguée de la STS et de l’EST1E1 peut maintenir un équilibre entre les stéroïdes conjugués inactifs et les stéroïdes actifs impliqués dans le développement des cancers …