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Sous fractionnement des lipoprotéines de faible densité par chromatographie d'affinité
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Les lipoprotéines humaines de faible densité (LDL) ont été fractionnées en LDL-I et LDL-II par chromatographie sur colonne d'héparine-agarose. La fraction LDL-II représente environ 10% des LDL totales; elle se lie à l'héparine-agarose et peut être éluée avec l'électrolyte suivant: 0.15M de lysine. LDL-I et LDL-II ne présentent que des différences mineures dans leur composition lipidique. Les LDL-II contiennent moins de triglycérides et d'hexosamine (H) que les LDL-I: S1: 20 et 29; H: 51 et 62 mg% protéines). L'électrophorèse sur gel de polyacrylamide (PAGE) de l'urée 8 M montre l'absence d'apoprotéines E, C-III et C-III dans la fraction LDL-II. Les …

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Sous fractionnement des lipoprotéines de faible densité par chromatographie d'affinité
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Les lipoprotéines humaines de faible densité (LDL) ont été fractionnées en LDL-I et LDL-II par chromatographie sur colonne d'héparine-agarose. La fraction LDL-II représente environ 10% des LDL totales; elle se lie à l'héparine-agarose et peut être éluée avec l'électrolyte suivant: 0.15M de lysine. LDL-I et LDL-II ne présentent que des différences mineures dans leur composition lipidique. Les LDL-II contiennent moins de triglycérides et d'hexosamine (H) que les LDL-I: S1: 20 et 29; H: 51 et 62 mg% protéines). L'électrophorèse sur gel de polyacrylamide (PAGE) de l'urée 8 M montre l'absence d'apoprotéines E, C-III et C-III dans la fraction LDL-II. Les …

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Sous fractionnement des lipoprotéines de faible densité par chromatographie d'affinité
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Les lipoprotéines humaines de faible densité (LDL) ont été fractionnées en LDL-I et LDL-II par chromatographie sur colonne d'héparine-agarose. La fraction LDL-II représente environ 10% des LDL totales; elle se lie à l'héparine-agarose et peut être éluée avec l'électrolyte suivant: 0.15M de lysine. LDL-I et LDL-II ne présentent que des différences mineures dans leur composition lipidique. Les LDL-II contiennent moins de triglycérides et d'hexosamine (H) que les LDL-I: S1: 20 et 29; H: 51 et 62 mg% protéines). L'électrophorèse sur gel de polyacrylamide (PAGE) de l'urée 8 M montre l'absence d'apoprotéines E, C-III et C-III dans la fraction LDL-II. Les …

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Sous fractionnement des lipoprotéines de faible densité par chromatographie d'affinité
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Les lipoprotéines humaines de faible densité (LDL) ont été fractionnées en LDL-I et LDL-II par chromatographie sur colonne d'héparine-agarose. La fraction LDL-II représente environ 10% des LDL totales; elle se lie à l'héparine-agarose et peut être éluée avec l'électrolyte suivant: 0.15M de lysine. LDL-I et LDL-II ne présentent que des différences mineures dans leur composition lipidique. Les LDL-II contiennent moins de triglycérides et d'hexosamine (H) que les LDL-I: S1: 20 et 29; H: 51 et 62 mg% protéines). L'électrophorèse sur gel de polyacrylamide (PAGE) de l'urée 8 M montre l'absence d'apoprotéines E, C-III et C-III dans la fraction LDL-II. Les …

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Extraction de l'hydroxyméthylglutarate (HMG) et de la mévalonolactone (MVL) par des solvants non polaires en présence de sel
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Les milieux réactionnels utilisés pour le dosage de la HMG-CoA réductase, enzyme clé dans la synthèse du cholestérol, contiennent généralement des concentrations élevées de NaCl. Lors de la mise au point du dosage de cette enzyme, plusieurs méthodes ont été suggérées pour séparer l'acide mévalonique (MVA) formé, du HMG-CoA présent dans le milieu. L'extraction quantitative du MVA est rendue extrêmement difficile par la présence de concentrations élevées de sel et requiert l'emploi de standards internes pour calculer le pourcentage d'extraction. Nous avons étudié l'influence du sel sur l'extraction fluide du HMG et de la MVL par des solvants non polaires …

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Modification des lipoprotéines plasmatiques de lapins pendant et après un régime riche en cholestérol
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Des lapins albinos mâles sont soumis à un régime à 2% de cholestérol et 5% d'huile d'olive, pendant 3 semaines, suivi d'un régime sans cholestérol pendant 12 semaines. Les lipides et les lipoprotéines plasmatiques sont dosés à l'état à jeun, au début, après 3 et 12 semaines de régime riche en cholestérol et après 6 et 12 semaines de régime sans cholestérol. Les lipoprotéines sont séparées par ultracentrifugation séquentielle à la densité de 1.006, 1.063 et 1.21 pour les VLDL, LDL et HDL respectivement. La composition de chacune de ces lipoprotéines est analysée chimiquement. Les lipoprotéines sont quantifiées par ultracentrifugation …

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Rôle des lipides dans la production de nécroses cardiaques expérimentales chez le rat
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Chez des rats nourris à un régime dit thrombogène (40% saindoux, 5% cholestérol, 2% acide cholique et 0.02% propylthiouracile), l'addition de Na2HPO4 a permis de produire en moins de trois semaines des nécroses cardiaques suppuratives sans occlusion coronarienne décelable. Nous avons établi le bilan lipidique chez ces animaux. Le Na2HPO4 n'a aucun effet sur les lipides sanguins ou hépatiques (cholestérol total et estérifié, triglycérides, phospholipides et acides gras libres) des animaux au régime normal; chez l'animal nourri au régime thrombogène, le cholestérol et phospholipides augmentent tandis que le cholestérol et les triglycérides hépatiques atteignent rapidement des niveaux très élevés. L'addition …

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Studies on malate dehydrogenase during growth and metamorphosis of Tribolium confusum Duval
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The changes in morphology during insect development that result from endocrine interactions are reflected in changes in the protein constitution of various tissues (Hans Laufer 1963). It has also been shown that several of these proteins possess enzymatic activities. Since the respiratory enzymes undergo outstanding changes in their activity during the course of insect life cycle, the present study was undertaken to characterise some of the dehydrogenating enzymes at different stages of the insect development. The results obtained on malate dehydrogenase as regards to its activity, kinetic properties and electrophoretic pattern at different stages of the life cycle of T. …

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Studies on malate dehydrogenase during growth and metamorphosis of Tribolium confusum Duval
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The changes in morphology during insect development that result from endocrine interactions are reflected in changes in the protein constitution of various tissues (Hans Laufer 1963). It has also been shown that several of these proteins possess enzymatic activities. Since the respiratory enzymes undergo outstanding changes in their activity during the course of insect life cycle, the present study was undertaken to characterise some of the dehydrogenating enzymes at different stages of the insect development. The results obtained on malate dehydrogenase as regards to its activity, kinetic properties and electrophoretic pattern at different stages of the life cycle of T. …

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