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Colloque
On sait que les protéines et le RNA sont méthylés à des endroits spécifiques dans la molécule après la formation de leurs chaînes primaires. Il a été démontré que cette modification, impliquant la méthionine comme donneur du groupement méthyle, affecte la structure de ces macromolécules et par conséquent leur rôle fonctionnel. Nous avons déjà montré que le cortex cérébral et le cervelet diffèrent considérablement dans leur capacité à synthétiser et à méthyler les différentes classes de RNA. Des travaux récents indiquent que le taux d'incorporation de la méthionine dans les protéines est plus élevé dans le cervelet que dans le …
Colloque
On sait que les protéines et le RNA sont méthylés à des endroits spécifiques dans la molécule après la formation de leurs chaînes primaires. Il a été démontré que cette modification, impliquant la méthionine comme donneur du groupement méthyle, affecte la structure de ces macromolécules et par conséquent leur rôle fonctionnel. Nous avons déjà montré que le cortex cérébral et le cervelet diffèrent considérablement dans leur capacité à synthétiser et à méthyler les différentes classes de RNA. Des travaux récents indiquent que le taux d'incorporation de la méthionine dans les protéines est plus élevé dans le cervelet que dans le …
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On sait que les protéines et le RNA sont méthylés à des endroits spécifiques dans la molécule après la formation de leurs chaînes primaires. Il a été démontré que cette modification, impliquant la méthionine comme donneur du groupement méthyle, affecte la structure de ces macromolécules et par conséquent leur rôle fonctionnel. Nous avons déjà montré que le cortex cérébral et le cervelet diffèrent considérablement dans leur capacité à synthétiser et à méthyler les différentes classes de RNA. Des travaux récents indiquent que le taux d'incorporation de la méthionine dans les protéines est plus élevé dans le cervelet que dans le …
Colloque
A l'aide d'un système in vitro, nous avons étudié la cinétique d'incorporation de groupements H-méthyles et C-uridine dans l'ARN cytoplasmique extrait du cortex et du cervelet étaient séparés et coupés en tranches de 0.5 mm à l'aide d'un coupe-tranches McIlwain. Chaque incubation était effectuée dans 20 volumes de milieu Krebs-Ringer standard contenant 50 µc de méthyle-H-méthionine et 5 µc de C-uridine. A la fin de chaque période d'incubation, les tranches étaient mises à froid et elles étaient récupérées par une courte centrifugation. L'ARN était extrait par un traitement au LIAC (Lauryl Trimethyl Ammonium Chloride) suivi d'une précipitation au MgSO4. Cette …
Colloque
A l'aide d'un système in vitro, nous avons étudié la cinétique d'incorporation de groupements H-méthyles et C-uridine dans l'ARN cytoplasmique extrait du cortex et du cervelet étaient séparés et coupés en tranches de 0.5 mm à l'aide d'un coupe-tranches McIlwain. Chaque incubation était effectuée dans 20 volumes de milieu Krebs-Ringer standard contenant 50 µc de méthyle-H-méthionine et 5 µc de C-uridine. A la fin de chaque période d'incubation, les tranches étaient mises à froid et elles étaient récupérées par une courte centrifugation. L'ARN était extrait par un traitement au LIAC (Lauryl Trimethyl Ammonium Chloride) suivi d'une précipitation au MgSO4. Cette …
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A l'aide d'un système in vitro, nous avons étudié la cinétique d'incorporation de groupements H-méthyles et C-uridine dans l'ARN cytoplasmique extrait du cortex et du cervelet étaient séparés et coupés en tranches de 0.5 mm à l'aide d'un coupe-tranches McIlwain. Chaque incubation était effectuée dans 20 volumes de milieu Krebs-Ringer standard contenant 50 µc de méthyle-H-méthionine et 5 µc de C-uridine. A la fin de chaque période d'incubation, les tranches étaient mises à froid et elles étaient récupérées par une courte centrifugation. L'ARN était extrait par un traitement au LIAC (Lauryl Trimethyl Ammonium Chloride) suivi d'une précipitation au MgSO4. Cette …
