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Colloque
Une réorganisation de l'actine est communément observée lors de l'activation des cellules endothéliales par les agonistes physiologiques et les agents stressants. Nous avons observé que le H2O2, à des concentrations qui induisent une fragmentation de la F-actine chez des fibroblastes, induit chez des cellules endothéliales de type HUVEC (human umbilical vein endothelial cells) une réorganisation des microfilaments caractérisée par l'accumulation de fibres de stress, le recrutement de la vinculine aux points focaux d'adhésion et la disparition des ondulations membranaires (membrane ruffles). Le VEGF (vascular endothelial growth factor) induit également une accumulation des microfilaments en fibres de stress, sauf que, dans …
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Une réorganisation de l'actine est communément observée lors de l'activation des cellules endothéliales par les agonistes physiologiques et les agents stressants. Nous avons observé que le H2O2, à des concentrations qui induisent une fragmentation de la F-actine chez des fibroblastes, induit chez des cellules endothéliales de type HUVEC (human umbilical vein endothelial cells) une réorganisation des microfilaments caractérisée par l'accumulation de fibres de stress, le recrutement de la vinculine aux points focaux d'adhésion et la disparition des ondulations membranaires (membrane ruffles). Le VEGF (vascular endothelial growth factor) induit également une accumulation des microfilaments en fibres de stress, sauf que, dans …
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Une réorganisation de l'actine est communément observée lors de l'activation des cellules endothéliales par les agonistes physiologiques et les agents stressants. Nous avons observé que le H2O2, à des concentrations qui induisent une fragmentation de la F-actine chez des fibroblastes, induit chez des cellules endothéliales de type HUVEC (human umbilical vein endothelial cells) une réorganisation des microfilaments caractérisée par l'accumulation de fibres de stress, le recrutement de la vinculine aux points focaux d'adhésion et la disparition des ondulations membranaires (membrane ruffles). Le VEGF (vascular endothelial growth factor) induit également une accumulation des microfilaments en fibres de stress, sauf que, dans …
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Une réorganisation de l'actine est communément observée lors de l'activation des cellules endothéliales par les agonistes physiologiques et les agents stressants. Nous avons observé que le H2O2, à des concentrations qui induisent une fragmentation de la F-actine chez des fibroblastes, induit chez des cellules endothéliales de type HUVEC (human umbilical vein endothelial cells) une réorganisation des microfilaments caractérisée par l'accumulation de fibres de stress, le recrutement de la vinculine aux points focaux d'adhésion et la disparition des ondulations membranaires (membrane ruffles). Le VEGF (vascular endothelial growth factor) induit également une accumulation des microfilaments en fibres de stress, sauf que, dans …
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Le deuxième coefficient du viriel de la constante diélectrique (Bε) est la moyenne thermodynamique de la partie symétrique du tenseur de polarisabilité de deux atomes en collision. Nous avons mesuré le deuxième coefficient du viriel de la constante diélectrique pour les gaz atomiques à diverses températures, allant de 77K à 407K. On observe que Bε diminue avec la température. On constate que, pour les gaz atomiques, la valeur de Bε réduite en fonction de la température réduite, a un comportement universel. On compare nos valeurs expérimentales avec les calculs quantiques les plus récents.
Colloque
Le deuxième coefficient diélectrique du viriel, qui est relié à la partie symétrique du tenseur de polarisabilité de l'atome en collision, a été mesuré en fonction de la température pour le Néon et l'Hélium. Les mesures ont été prises à 300 K et 77 K. Pour l'Hélium et le Néon, le second coefficient diélectrique du viriel augmente lorsque la température diminue.
Colloque
Nous voulons déterminer le mécanisme de régulation des enzymes du métabolisme du glutamate dans le cerveau. Pour cette étude, nous avons utilisé des cellules gliales (C6) et neuronales (Neuro-2a) en monoculture. Nous avons déterminé une activité glutamine synthétase (GS) très faible lorsque les cellules gliales sont cultivées en présence de glutamine. Lorsque les cellules sont cultivées en absence de glutamine, l'activité GS reste très faible dans les cellules gliales C6 mais augmente dans les cellules Neuro-2a. Nos résultats diffèrent de ceux obtenus dans les cultures d'astrocytes primaires qui montrent que la GS est localisée exclusivement dans les cellules gliales. Ces …
Colloque
Une double approche a été employée pour étudier chez les cellules Hela l'influence du calcium dans le contrôle de la division et de la prolifération cellulaire: 1) incubation des cellules dans des milieux de culture contenant différentes concentrations de Ca++ ; 2) incubation des cellules en présence de milieux de culture contenant d'agents chimiques capables de modifier la teneur en calcium cellulaire (reserpine, lanthanum, chloropromazine). Les déterminations parallèles des taux du calcium cellulaire (dosages par absorption atomique) et de la prolifération cellulaire suggèrent que cette dernière est liée, du moins partiellement, au contenu et à la distribution du calcium des …
Colloque
Les expériences ont été effectuées sur des cellules néoplasiques humaines (KB) et sur des cellules normales de rein de singe (RS) cultivées in vitro. Les résultats obtenus montrent que les faibles concentrations de réserpine (10^-6 - 10^-5 M) stimulent la prolifération des deux types de cellules et contrecarrent l'inhibition de la prolifération cellulaire induite par l'administration de fortes doses de calcium exogène. Par contre, en forte concentration (10^-4 M), la réserpine inhibe la prolifération cellulaire et renforce l'effet inhibiteur du calcium exogène. Des doses modérées de calcium effectuées parallèlement montrent qu'une concentration faible de réserpine diminue l'effet du calcium alors …
Colloque
L'effet du Δ1-tétrahydrocannabinol (THC) a été étudié sur des cellules néoplasiques humaines KB et des cellules normales de rein de singe (RS) cultivées in vitro. Les résultats obtenus montrent que le THC entraîne une inhibition de la prolifération cellulaire proportionnelle à la dose (⩾10-5M) et au temps d'exposition (0-72 hres). Cet effet inhibiteur du THC s'accompagne de certaines altérations morphologiques: irrégularités du contour nucléaire, vacuolisation cytoplasmique, etc. Parallèlement, des contrôles en microscopie de fluorescence montrent une atteinte de la réactivité d'intercilière caractéristique et sélective de RNA et du DNA avec l'acridine-orange. Le THC engendre de plus des modifications de l'activité …
