Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
La possibilité d'éliminer des atomes de chlore sur des noyaux aromatiques par réaction avec le naphtalène-sodium en solution dans le tétrahydrofurane a été examinée. Des benzènes polychlorés, le dichloro-4,4'biphényl, le déca-chlorobiphényl ainsi qu'un polychlorure de biphényl commercial ont été déchlorés à 100%. L'efficacité de la déchloration a été déterminée par dosage électrochimique des ions chlorures. Les produits de réaction ont été caractérisés par chromatographie en phase aqueuse couplée à un spectromètre de masse.
Colloque
L'oxydation électrochimique du para xylène dans l'acide acétique, sur platine, en présence de différents électrolytes supports dont l'anion est toujours un acétate a été étudiée. Cette étude démontre que la substitution anodique s'effectue préférentiellement sur la chaîne latérale plutôt que sur le noyau benzénique dans un rapport de 75-25. Les produits obtenus sont le para éthyl toluène, le toulaldéhyde, le para méthyl benzyl alcool, le diméthyl-2,5 phényl acétate et le para méthyl benzyl acétate (produit majeur). Un mécanisme de réaction est proposé pour expliquer les produits obtenus dont l'intermédiaire serait un radical cation formé à l'électrode lors de l'oxydation primaire …
