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Colloque
Nous avons étendu nos études sur la bromation des chlorures d'acides au moyen du N-bromosuccinimide à la chloratin et l'iodation. La formation des dérivés α-chlorés et α-iodés se fait facilement et efficacement, avec un rendement total de 70-80%. La durée de réaction à partir des acides carboxyliques jusqu'aux dérivés α-halogénés s'étend de 2 heures pour la bromation à 3-8 heures pour la chloratin et l'iodation. Pour l'iodation de l'acide methyl-2-propanoïque, la spectroscopie RMN indique la présence d'un énon intermédiaire. Les tentatives de généraliser cette réaction aux pseudo-halogénés seront décrites. Comme les chlorures des acides α-halogénés sont convertis facilement en une …
