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La synthèse du composé 1 ainsi que l'étude de sa réactivité en milieu basique a été réalisée. Par contrôle cinétique, on obtient le composé 2; par contrôle thermodynamique, le composé 3 est obtenu. Le passage de 2 en 3 représente une nouvelle transposition de squelette.
Une étude de la condensation du cyclohexène, du méthyl-1 cyclohexène et le 1-éthyl-1 cyclohexène avec respectivement l'anhydride acétique et le chlorure d'acétyle a été faite. Lors de la condensation des cyclohexènes substitués avec le chlorure d'acétyle en plus de la formation de l'acétyl-1 méthyl-2 cyclohexène et de l'acétyl-1 éthyl-2 cyclohexène et des isomères α,β-éthyléniques correspondants, il y a formation de cétones conjuguées avec un anneau cyclopropanique. La formation de ces composés sera discutée en fonction de l'agent d'acylation, du catalyseur et du temps de la réaction.