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Colloque
L’origine de l’intérêt porté aux polymères au Québec est industrielle. Il faut en effet remonter jusqu’à la société Shawinigan Chemicals de Grand-mère qui, en 1932, a produit la première pellicule de cellophane au Canada et, plus tard, du noir de carbone et du PVC. Sans compter, évidemment, l’industrie de la cellulose, qui n’est pas que pâtes et papiers. Dans les universités, la tradition de recherche sur les polymères date de la guerre alors que plusieurs laboratoires cherchaient à fabriquer du caoutchouc synthétique. Par la suite, la plupart des universités québécoises se sont dotées de groupes dans ce domaine et on …
Colloque
L’orientation bidirectionnelle des chaînes moléculaires joue un rôle capital dans la modulation et l’optimisation des propriétés mécaniques des polymères. Dans le présent travail, nous étudierons principalement l’orientation de la phase amorphe du poly(éthylène téréphtalate). L’orientation sera étudiée par diffraction des rayons X, via la méthode des figures polaires, qui permet de caractériser le type d’orientation (uniaxe, biaxe, etc.) en plus d’en permettre une mesure quantitative. Des résultats de modélisation moléculaire selon différentes méthodes seront également présentés, aussi bien pour des orientations uniaxes que bidirectionnelles. Ces simulations seront comparées avec nos mesures expérimentales, avec celles de d’autres groupes et avec des …
Colloque
Lors de la mise en forme de matériaux polymères, l'orientation et la relaxation des chaînes macromoléculaires influencent, grandement, les propriétés mécaniques et physiques des produits finaux. Pour mieux comprendre et prévoir le comportement et les propriétés des homopolymères préparés, ainsi que ceux des mélanges miscibles d'homopolymères, il est essentiel de définir les constantes de temps (a, b, c) caractérisant les étapes successives de la relaxation. Malgré tout l'intérêt porté à la détermination des paramètres affectant l'orientation et la relaxation (température, vitesse d'étirement, masse molaire, etc.), il n'a pas encore été possible de mesurer, directement, ces temps de relaxation. Pour définir …
Colloque
Cette étude porte sur des mélanges polymères ternaires composés de deux polymères immiscibles auxquels on ajoute un troisième homopolymère, miscible avec les deux premiers. La calorimétrie enthalpique différentielle (DSC) a été utilisée pour mettre en évidence les zones de miscibilité du diagramme de phases ternaire et la microscopie électronique à balayage pour mesurer la taille des phases. De façon générale, on a pu démontrer que le polymère miscible se disperse dans les deux phases du mélange immiscible en proportion des paramètres thermodynamiques d'interaction des couples binaires impliqués. La présence du troisième constituant vient modifier la surface des domaines formés (et …
Colloque
Cette étude porte sur des mélanges polymères ternaires composés de deux polymères immiscibles auxquels on ajoute un troisième homopolymère, miscible avec les deux premiers. La calorimétrie enthalpique différentielle (DSC) a été utilisée pour mettre en évidence les zones de miscibilité du diagramme de phases ternaire et la microscopie électronique à balayage pour mesurer la taille des phases. De façon générale, on a pu démontrer que le polymère miscible se disperse dans les deux phases du mélange immiscible en proportion des paramètres thermodynamiques d'interaction des couples binaires impliqués. La présence du troisième constituant vient modifier la surface des domaines formés (et …
Colloque
La structure morphologique de fractions fines en poids moléculaire de différents polyéthylènes a été étudiée par diffusion de la lumière aux petits angles. Peu de différences apparaissent pour des poids moléculaires entre 12,000 et 900,000 où des sphérolites sont formés. Par contre, au-delà de 900,000, l'organisation des échantillons devient rapidement désordonnée. Ce comportement peut s'expliquer par la présence de "chaînes liées" pour les fractions de haut poids moléculaire.
Colloque
Le copolymère acide méthacrylique-éthylène, contenant 4 moles % d'acide méthacrylique a été étudié par diffusion de la lumière. Les clichés obtenus des formes acide et sel du copolymère à l'état solide permettent d'expliquer les propriétés optiques de ces échantillons. De plus, ils révèlent dans les deux cas la présence de lamelles cristallines quoique leur organisation soit en général beaucoup plus imparfaite dans le sel. La diffusion dynamique de la lumière indique la présence d'une transition à environ 400°C dans le sel. Celle-ci est attribuée à un processus de ramollissement des domaines ioniques contenues dans cet échantillon.
