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Colloque
Les complexes trifluorooxanthates de zinc, d'antimoine et de plomb coprécipitent rapidement sur la surface microcristalline du naphtalène formé in situ par évaporation graduelle d'une solution cétonique. Séparation des espèces d'intérêt et d'autres substances est effectuée par extraction solide-liquide en milieu non-aqueux constitué de diméthylformamide (DMFA). Le signal analytique d'absorption atomique est réalisé par aspiration directe de solutions non-aqueuses en flamme à air/acétylène. Rendement quantitatif et linéarité des métaux dans l'intervalle de 0.9-90 métal/10 mL DMFA, sont obtenus sur une grande étendue de pH (4-11). La procédure est adaptable pour concentration des métaux d'intérêt de solutions considérablement diluées. L'efficacité de la …
Colloque
Les complexes trifluorooxanthates de zinc, d'antimoine et de plomb coprécipitent rapidement sur la surface microcristalline du naphtalène formé in situ par évaporation graduelle d'une solution cétonique. Séparation des espèces d'intérêt et d'autres substances est effectuée par extraction solide-liquide en milieu non-aqueux constitué de diméthylformamide (DMFA). Le signal analytique d'absorption atomique est réalisé par aspiration directe de solutions non-aqueuses en flamme à air/acétylène. Rendement quantitatif et linéarité des métaux dans l'intervalle de 0.9-90 métal/10 mL DMFA, sont obtenus sur une grande étendue de pH (4-11). La procédure est adaptable pour concentration des métaux d'intérêt de solutions considérablement diluées. L'efficacité de la …
Colloque
The ion paired complex of silver with 1,10 phenanthroline and tetraphenylborate adsorbs quantitatively onto microcrystalline naphthalene over a wide pH range (1.5-11.0). Based on this, a new chromatographic flame atomic absorption method for trace silver has been developed. The chromatographic absorbent is synthesized in the laboratory that comprises of preabsorbed 1,10 phenanthroline and tetraphenylborate in appropriate proportions (1:1). A glass analytical column (60 m x 6 m) filled with the adsorbent is employed to separate 0.5-10 μg Ag+ from an aqueous sample at a flow rate of 1 mL/min. The entire adsorbed phase is taken up in 5 mL DMF …
Colloque
Il est bien connu que les anions SeO₃²⁻, TeO₃²⁻, PO₄³⁻ et PO₃S³⁻ en cause d'hydrolyse démontrent un comportement basique en milieu aqueux. D'autre part, le même anion forme des composés très peu solubles avec des métaux lourds. En utilisant les deux réactions caractéristiques, il a été trouvé que quelques éléments lourds peuvent être estimés par un titrage simple pH-métrique en formant leurs précipités avec les composés Na₂SeO₃, Na₂TeO₃, Na₃PO₄ et Na₃PO₃S sous des conditions contrôlées. Dans ces titrages de précipitation, on observe un changement brusque du pH au point d'équivalence stœchiométrique. L'analyse des éléments Pb²⁺(50-200 mg), Cd²⁺(25-125 mg), Cu²⁺(15-75 mg) …
Colloque
Les amines neutres et autres composés azotés solubles sont normalement analysés par des méthodes spectroscopiques. Nous avons observé que les amines neutres et d'autres cations de composés azotés peuvent être aussi analysés radioanalytiquement. En principe, on fait réagir l'amine primaire ou secondaire soluble directement avec un composé insoluble d'argent -110. L'augmentation de sa solubilité, dû à la formation d'un complexe aqueux aminé, permet d'estimer la concentration de l'amine. D'ailleurs, le composé cationique azoté est d'abord précipité avec un réactif approprié et l'excès du réactif est déterminé radioanalytiquement encore avec le même indicateur, l'argent-110. La nature des réactions et les résultats …
Colloque
Par une méthode de solubilité il a été possible de déterminer les produits de solubilité apparents à μ = 1.0 (NaClO4) pour les métaux de Fe2+, Co2+ et Mn2+. La même méthode a permis de détecter la présence des espèces complexes prédominantes M(HS)(OH) pour tous ces métaux. Le CoS se distingue des autres sulfures par la formation additionnelle du complexe [Co(HS)4]2- en milieu neutre. Les méthodes de détermination vont être discutées et les résultats comparés avec la littérature et nos propres données préliminaires.
