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Introduction : Le muscle squelettique possède une forte capacité de régénération qui est notamment perturbée dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Cette pathologie est provoquée par une mutation génique et caractérisée par une fonte de la masse musculaire et la présence de fibrose menant à une mort précoce des patients atteints. Les progéniteurs fibro-adipogéniques (FAPs), des cellules localisées au sein du muscle sont les responsables de ce dépôt fibrotique retrouvé dans les muscles dystrophiques. Les études récentes du laboratoire montrent que les lipides bioactifs (oméga-6) ont un potentiel thérapeutique supérieur aux glucocorticoïdes, le traitement standard de la DMD. Cependant, …
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PROBLÉMATIQUE: Le muscle squelettique possède une capacité de régénération remarquable attribuable aux cellules souches musculaires (MuSC) mais aussi aux progéniteurs fibro-adipogéniques (FAPs) et aux lipides bioactifs (LB) (résolvines, prostaglandines). Cependant, dans un contexte dystrophique, l’interaction entre ces acteurs est perturbée et les FAPs participent à la fibrose musculaire. De plus, le rôle des LB sur les FAPs est encore à ce jour inconnu. Mes recherches visent à déterminer l’effet des LB sur les FAPs dans des muscles sains et dystrophiques. MÉTHODES: Nous avons évalué la production de LB par les FAPs via ELISA et évalué l’effet des LB synthétisés par …
