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Colloque
L'étude vise à déterminer s'il existe une différence significative de réponse physiologique chez des travailleurs (N=77) assignés à deux régimes différents d'organisation du travail où ils doivent alterner le travail en ambiance chaude avec des périodes en ambiance fraîche, soit de repos (N=42), soit de travail léger (N=35). La mesure des pulsations cardiaques totales au quart de travail, de la différence cardiaque moyenne, du temps de travail et de celle des premiers et derniers blocs d'un même quart de travail n'a pas montré de différence significative en charge physiologique entre les deux régimes. De plus, on a vérifié que les …
Colloque
Après avoir cultivé pendant 30 jours la souche Lenzites thermophila Falck-75 en milieu liquide, nous avons isolé du milieu un produit cristallin jaune et du mycélium lui-même deux produits. Nous avons identifié ces produits comme étant la 2,5 di-méthyl benzoquinone, la 3,4 diméthyl-8 hydroxy iso-coumarine et l'acide éburicoïque après une comparaison des propriétés physiques (solubilité, point de fusion) et chimiques (dérivés, spectres d'absorption dans l'ultra-violet et l'infra-rouge) des 2 premiers produits et d'échantillons de synthèse de ces mêmes produits.
Colloque
L'acide γ, δ-dihydroxy-valérianique a été préparé par hydroxylation de l'allyl acétamido malonate d'éthyle au moyen de l'acide formique, et par hydrolyse subséquente du produit intermédiaire. L'acide γ-hydroxy valérianique ou "hydroxy-norleucine" a été obtenu par addition d'eau sur la double liaison de l'allyl acétamido malonate d'éthyle, lors de l'hydrolyse de cet intermédiaire. Les conditions expérimentales permettant d'obtenir ces produits et d'éviter les produits secondaires font l'objet d'une brève étude.
Colloque
L'acide γ, δ-dihydroxy-valérianique a été préparé par hydroxylation de l'allyl acétamido malonate d'éthyle au moyen de l'acide formique, et par hydrolyse subséquente du produit intermédiaire. L'acide γ-hydroxy valérianique ou "hydroxy-norleucine" a été obtenu par addition d'eau sur la double liaison de l'allyl acétamido malonate d'éthyle, lors de l'hydrolyse de cet intermédiaire. Les conditions expérimentales permettant d'obtenir ces produits et d'éviter les produits secondaires font l'objet d'une brève étude.
Colloque
L'ouverture de la γ-butyrolactone avec une molécule de phtalimide de potassium et l'hydrolyse subséquente du produit intermédiaire a donné avec un rendement excellent l'acide 4-amino butyrique. La condensation d'une molécule de phtalimide de potassium avec la 2-bromo-4-butyrolactone a donné une lactone 2-phtalimidée, laquelle peut aussi s'ouvrir avec une deuxième molécule de phtalimide de potassium. L'hydrolyse de cet acide di-phtalimidé donne avec un très bon rendement le dichlorhydrate de l'acide 2,4-diamino butyrique.
Colloque
L’acide γ,δ-dihydroxy-valérianique a été préparé par hydroxylation de l’allyl acétamido-malonate d’éthyle au moyen de l’acide formique, et par hydrolyse subséquente du produit intermédiaire. L’acide γ-hydroxy-valérianique ou hydroxy-norleucine a été obtenu par addition d’eau sur la double liaison de l'allyl acétamido-malonate d'éthyle, lors de l'hydrolyse de cet intermédiaire. Les conditions expérimentales permettant d'obtenir ces produits et d'éviter les produits secondaires font l'objet d'une brève étude.
Colloque
L’acide γ,δ-dihydroxy-valérianique a été préparé par hydroxylation de l’allyl acétamido-malonate d’éthyle au moyen de l’acide formique, et par hydrolyse subséquente du produit intermédiaire. L’acide γ-hydroxy-valérianique ou hydroxy-norleucine a été obtenu par addition d’eau sur la double liaison de l'allyl acétamido-malonate d'éthyle, lors de l'hydrolyse de cet intermédiaire. Les conditions expérimentales permettant d'obtenir ces produits et d'éviter les produits secondaires font l'objet d'une brève étude.
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L'ouverture de la γ-butyrolactone avec une molécule de phtalimide de potassium et l'hydrolyse subséquente du produit intermédiaire a donné avec un rendement excellent l'acide 4-amino butyrique. La condensation d'une molécule de phtalimide de potassium avec la 2-bromo-4-butyrolactone a donné une lactone 2-phtalimidée, laquelle peut aussi s'ouvrir avec une deuxième molécule de phtalimide de potassium. L'hydrolyse de cet acide di-phtalimidé donne avec un très bon rendement le dichlorhydrate de l'acide 2,4-diamino butyrique.
