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Iodovinylation d’hydrazides et de carbazates à l’aide de la chimie du cuivre
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La chimie moderne requiert le développement de transformations chimiques douces, chimio-, régio- et stéréosélectives en plus d’être respectueuses de l’environnement. Les réactions organiques catalysées par des métaux de transition non-toxiques comme le cuivre remplissent ces conditions. Depuis 2008, le groupe du Pr. Daoust à l’UQTR utilise la chimie du cuivre pour développer des méthodes de synthèse diverses menant, entre autres, à la préparation de précurseurs d’acides aminés non-naturels. La méthodologie mise au point est constituée de deux couplages au cuivre successifs réalisés sur un dihalogénure vinylique (couplages C-N puis C-O) suivis d’un réarrangement de Claisen.Après avoir exploré cette méthode avec …

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Synthèse de 1,2-dialkoxyéthylènes et de bêta-alkoxyénamides à l’aide de la chimie du cuivre
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La chimie moderne requiert le développement de transformations chimiques douces, chimio-, régio- et stéréosélectives en plus d’être respectueuses de l’environnement. Les réactions organiques catalysées par des métaux de transition non-toxiques comme le cuivre remplissent ces conditions. Depuis 2008, le laboratoire du professeur Daoust à l’UQTR utilise la chimie du cuivre pour développer des méthodes de synthèse diverses menant, entre autres, à la préparation de précurseurs d’acides aminés.L’objectif du présent projet est de développer une méthode simple, efficace et peu chère utilisant les couplages au cuivre pour préparer des composés insaturés doublement substitués par des hétéroatomes. En premier lieu, nous montrerons …

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Effets des rayons UV et des bactéries sur le recyclage de la matière organique dissoute en conditions semi-contrôlées
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Les mécanismes régissant l'efficacité de transfert trophique en milieu aquatique sont encore peu ou mal compris dans la littérature. Cependant, il y a de plus en plus d'évidence appuyant le rôle des processus photochimiques et du réseau microbien dans l'augmentation de la bio-disponibilité de la matière organique dissoute (MOD). Nous avons évalué l'impact des rayons UV et des bactéries dans le recyclage de la MOD dans la rivière Saint-François, un tributaire majeur du lac Saint-Pierre. Les échantillons de cette rivière ont été incubés sur le terrain et soumis à quatre traitements faisant varier la présence de bactéries et la pénétration …

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Étude du comportement électrochimique d’amidines et d’amidates : cyclisation intramoléculaire?
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La formation d’hétérocycles azotés tels que le système 2-azabicyclo [3-2-1] octène (I), présents dans plusieurs produits naturels, a fait l’objet de nombreuses études chimiques. Compte tenu de la réactivité des radicaux et radicaux cations vis-à-vis des doubles liaisons, une nouvelle voie de synthèse a été envisagée via l’électroxydation de groupement amidine ou amide. Dans le premier cas, la cyclisation intramoléculaire peut avoir lieu entre le radical cation amidinyle et la liaison insaturée. Dans le cas des amides, l’oxydation du sel d’argent ou de sodium conduit au radical amide réactif vis-à-vis de l’oléfine. Une étude du comportement électrochimique de différentes amidines, …

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Étude du comportement électrochimique d’amidines et d’amidates : cyclisation intramoléculaire?
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La formation d’hétérocycles azotés tels que le système 2-azabicyclo [3-2-1] octène (I), présents dans plusieurs produits naturels, a fait l’objet de nombreuses études chimiques. Compte tenu de la réactivité des radicaux et radicaux cations vis-à-vis des doubles liaisons, une nouvelle voie de synthèse a été envisagée via l’électroxydation de groupement amidine ou amide. Dans le premier cas, la cyclisation intramoléculaire peut avoir lieu entre le radical cation amidinyle et la liaison insaturée. Dans le cas des amides, l’oxydation du sel d’argent ou de sodium conduit au radical amide réactif vis-à-vis de l’oléfine. Une étude du comportement électrochimique de différentes amidines, …

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