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Colloque
Il est rapporté dans la littérature que les radicaux formés par la méthode de Kolbe peuvent être adsorbés sur l'électrode. De plus, il est mentionné que les radicaux trifluorométhyles sont aussi adsorbés mais de telle façon que les atomes de fluor sont orientés vers l'anode. Si ces deux sortes d'adsorbants sont présentes, une addition stéréosélective sur certaines molécules oléfiniques est possible. Donc une étude sur l'addition de radicaux méthyles et trifluorométhyles sur des composés oléfiniques substitués a été faite.
Colloque
La réaction de Polonovski semble être toute désignée pour la préparation de deux produits deutériés non facilement synthétisés, soit l'hexadeutériodiméthylamine et la dideutérioformaldéhyde à partir de la triméthylamine complètement deutériée. À cause de quelques anomalies notées durant le processus, nous avons donc approfondi l'étude du mécanisme de la réaction dans le but de vérifier la validité des mécanismes déjà décrits dans la littérature. Les structures des produits intermédiaires furent étudiées par résonance magnétique nucléaire et par analyse de masse.
Colloque
L'o-chloro-acétophénone-d4 fut synthétisé pour des études spectroscopiques dans l'infrarouge et le Raman. Le composé fut préparé comme suit: Lorsque l’échange proton-deutérium est fait sur les composés intermédiaires, un produit partiellement deutérié est obtenu. Plusieurs isomères deutériés de l’o-chloro-acétophénone furent préparés après une étude approfondie sur ces réactions d’échange.
Colloque
L'o-chloro-acétophénone-d4 fut synthétisé pour des études spectroscopiques dans l'infrarouge et le Raman. Le composé fut préparé comme suit: Lorsque l’échange proton-deutérium est fait sur les composés intermédiaires, un produit partiellement deutérié est obtenu. Plusieurs isomères deutériés de l’o-chloro-acétophénone furent préparés après une étude approfondie sur ces réactions d’échange.
Colloque
Cette communication présente la synthèse d'une série de composés organiques marqués avec deux atomes de carbone-C13 en positions adjacentes en vue de recherches en résonance magnétique nucléaire. Les carbones-C13 enrichis à 50% au-dessus de la normale devaient avoir les hybridations suivantes: sp3-sp3, sp2-sp3, sp2-sp2, sp-sp2, sp-sp et sp-sp0 et être liés par une liaison simple. Les composés requis devaient être non-symétriques et liquides. Les composés suivants répondaient à ces exigences et furent synthétisés: 1) C6H5D13H2 - C13H3, C6H5C13OCl3H3, C6H5CH = C13HCl3O2; 2) C6H5C = c13C13O2; 3) C6H5C = C13C13N; 4) C6H5C = c13-C13H3
