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Colloque
La formation de lactones directement par la réduction d'anhydrides cycliques est une réaction importante étant donné le grand nombre de substances avec activité biologique qui possèdent la fonction lactonique. Plusieurs méthodes sont disponibles pour accomplir cette conversion mais les réductions avec des hydrures métalliques sont les plus simples et les plus efficaces. Dans le cas d'anhydrides acycliques et substitués de façon dissymétrique, les réductions avec des hydrures métalliques montrent une formation préférentielle d'une des deux lactones possibles. En vertu des théories courantes sur le mécanisme de réduction de cétones cycliques, les facteurs affectant la régiosélectivité d'anhydrides cycliques sont décrits et …
Colloque
Dans un schéma hypothétique pour la biosynthèse des oestrogènes chez les mammifères, les androgènes substitués aux positions 7α et 19 (I) se présentent comme des précurseurs potentiels pour les oestrogènes insaturés au cycle B (e.g. II). Les composés antérieurs ont été préparés par la transposition allylique en milieu acide et conditions douces des 4α,5α, 19-dihydroxy androgènes isomères. En plus, d'autres méthodes pour l'introduction stéréospécifique de substituants en C-7 dans les Δ5-stéroïdes ont été explorées. L'analyse du mélange d'épimères obtenu a été faite par résonance magnétique nucléaire.
