Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
Récemment nous avons réussi la synthèse de la déshydrolycoranthenone, le produit clé dans la preuve de la structure du lycoranthol. Le rendement d'une des étapes, impliquant l'introduction d'un noyau aromatique en quinone, était très faible et pour améliorer cette transformation nous avons repris la synthèse avec un produit plus accessible. Cette oxydation à l'aide de l'acide peracétique joue un rôle important dans le problème. Nous avons utilisé comme produit de départ l'acide miodocarpiqué et la méthode la plus prometteuse pour faire la cétone (C.7) suivie de la rupture du cycle par oxydation de Baeyer-Villiger. La référence éventuelle de cétone a …
