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Colloque
Une étude de la lithiation et de l'alkylation des amines de la cyclohexanone et de la t-butyl-4 cyclohexanone a été menée en vue d'établir la stéréochimie de la réaction. L'étude des spectres de résonance magnétique nucléaire (1H et 13C) révèle une alkylation syn-axiale. Les raisons de cette stéréosélectivité inhabituelle sont discutées.
Colloque
La (+)-nalgéovensine et l'(+)-isorhodoptilométrine ont été synthétisées, pour la première fois, en quatre étapes à partir de l'éther triméthylique de l'émodine. L'étude des conditions optimales de la formation d'antraquinones par cycloaddition régiospécifique d'acétals de cétones aux halogénohaphtoquinones a révélé que le processus est fortement catalysé par les acides. En l'absence de ceux-ci, la réaction conduit principalement à un dérivé de la cyclobutanone. D'autres méthodes inédites ont été mises au point dans le but de synthétiser des quinones naturelles encore inaccessibles.
