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Colloque
Les déplacements chimiques du carbone d'anthraquinones substituées en 1 ou en 2 par divers substituants ont été déterminés et les corrélations entre les déplacements chimiques et les paramètres σm, σp, σp+, F et R de Swain et Lupton, et Q de Schaeffer des divers substituants ont été examinées. À partir des corrélations obtenues avec les paramètres F, R, Q et σ, il a été possible de proposer des valeurs pour les paramètres Q des groupements acétoxy et méthylsilylénoxy. Les déplacements chimiques d'anthraquinones substituées ont également été établis. La comparaison des valeurs observées et des valeurs calculées montre les limites de …
Colloque
Les déplacements chimiques du carbone d'anthraquinones substituées en 1 ou en 2 par divers substituants ont été déterminés et les corrélations entre les déplacements chimiques et les paramètres σm, σp, σp+, F et R de Swain et Lupton, et Q de Schaeffer des divers substituants ont été examinées. À partir des corrélations obtenues avec les paramètres F, R, Q et σ, il a été possible de proposer des valeurs pour les paramètres Q des groupements acétoxy et méthylsilylénoxy. Les déplacements chimiques d'anthraquinones substituées ont également été établis. La comparaison des valeurs observées et des valeurs calculées montre les limites de …
Colloque
Les pigments anthraquinoniques isolés du micromycète Aspergillus versicolor (Vuillemin) Tiraboschi sont tous des dérivés de la tétrahydroxy-1,3,6,8 anthraquinone. Dans tous les cas, une chaîne α-oxalkyle est attachée au carbone No. 2 de l'anthraquinone. Le but de ce travail est de déterminer comment la l-prolina favorise l'alkylation des hydroxyanthraquinones par les aldéhydes. L'influence de différentes variables comme la nature de l'aldéhyde, de l'acide aminé et de l'hydroxyanthraquinone est étudiée. Nous montrons comment cette nouvelle méthode a permis la synthèse de la (±)-averufanine en trois étapes.
