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Colloque
La phénytoïne et son métabolite majeur, la 5-(p-hydroxyphényl)-5-phénylhydantoïne sont identifiés et déterminées dans le cerveau des rats après une injection intraveineuse simple de Dilantin®. Les animaux sont sacrifiés 5 heures après l'injection, et les cerveaux sont prélevés et homogénéisés dans une solution acétonique. La phénytoïne et son métabolite sont identifiés par GLC-MS sous forme de dérivés méthylés respectivement en utilisant la technique de contrôle de l'ion sélectif. La drogue et son métabolite sont déterminés lors de leurs dérivés méthylés suite à la méthylation instantanée dans le port d'injection du chromatographe avec l'hydrure de triméthylaluminium. Les niveaux moyens de la phénytoïne …
Colloque
Pour simplifier la chromatographie en phase gazeuse et la fragmentation de masse des dérivés α-méthyl-dopamine (MD) et α-méthyl-α-méthylamine (3-OMeMD), des catécholamines furent traitées avec de l'anhydride trifluoroacétique (TFA) et un tracé d'acétate éthylique pour former les dérivés 3-TFA (MD-3TFA) et 3-TFA (3-OMeMD-2TFA). Les spectres de masse du MD-3TFA sous l'impact électronique sont difficiles à interpréter parce qu'il est possible de proposer deux ou plusieurs structures aux ions importants de la fragmentation. Ces ambiguïtés ont été élucidées en traitant l'échantillon de MD-3TFA avec de l'eau pour hydrolyser le groupement ester phénolique et ensuite re-estérifier avec un excès de l'anhydride chlorodifluoroacétique (CFA) …
