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Colloque
La détermination du mécanisme opérant lors de la photo-isomérisation cis-trans du stilbène présente un intérêt fondamental pour la compréhension de la photchimie des polyènes. Selon les conditions expérimentales différentes schémas s'avèrent en fait possibles. Nous avons considéré dans un premier temps, le cas où le couplage vibronique entre les deux premiers singulets excités est responsable de la transition planaire-perpendiculaire. Dans ce schéma, le retour à l'état fondamental se fait soit par conversion interne ou par fluorescence. Le rendement de chacun de ces processus peut alors être calculé pour chaque niveau vibronique et ce, dans le cadre d'un modèle théorique simple.
