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Colloque
Plusieurs peptides appelés enképhalines et endorphines ayant une activité morphinomimétique ont des bioanalogues classiques ayant une haute affinité pour les récepteurs opiacés cérébraux ont été isolés du cerveau et de l'hypophyse. Connaissant les effets stimulants de la morphine sur la sécrétion de l'hormone de croissance et de la prolactine, nous avons étudié l'effet de ces peptides endogènes sur la sécrétion des deux hormones. L'injection intraventriculaire de la β-endorphine chez des animaux éveillés cause une déviation pouvant aller jusqu'à 20 à 30 fois des niveaux d'hormone de croissance et de prolactine mesurés par radioimmunologie. Une administration intraventriculaire causée aussi une stimulation …
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Plusieurs peptides appelés enképhalines et endorphines ayant une activité morphinomimétique ont des bioanalogues classiques ayant une haute affinité pour les récepteurs opiacés cérébraux ont été isolés du cerveau et de l'hypophyse. Connaissant les effets stimulants de la morphine sur la sécrétion de l'hormone de croissance et de la prolactine, nous avons étudié l'effet de ces peptides endogènes sur la sécrétion des deux hormones. L'injection intraventriculaire de la β-endorphine chez des animaux éveillés cause une déviation pouvant aller jusqu'à 20 à 30 fois des niveaux d'hormone de croissance et de prolactine mesurés par radioimmunologie. Une administration intraventriculaire causée aussi une stimulation …
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Plusieurs peptides appelés enképhalines et endorphines ayant une activité morphinomimétique ont des bioanalogues classiques ayant une haute affinité pour les récepteurs opiacés cérébraux ont été isolés du cerveau et de l'hypophyse. Connaissant les effets stimulants de la morphine sur la sécrétion de l'hormone de croissance et de la prolactine, nous avons étudié l'effet de ces peptides endogènes sur la sécrétion des deux hormones. L'injection intraventriculaire de la β-endorphine chez des animaux éveillés cause une déviation pouvant aller jusqu'à 20 à 30 fois des niveaux d'hormone de croissance et de prolactine mesurés par radioimmunologie. Une administration intraventriculaire causée aussi une stimulation …
Colloque
Nous avons récemment démontré qu'une injection unique de la LHRH ou de son agoniste [D-Ala6, des-Gly-NH2(10)]LHRH est suivie d'une diminution marquée du niveau des récepteurs de la LH et de FSH testiculaires et d'une inhibition de la fonction spermatique. De plus, l'effet de l'administration à long terme de la [D-Ala6, des-Gly-NH2(10)]LHRH entraîne des modifications des gonadotrophines et des récepteurs testiculaires chez le rat. L'injection de 100 ng de l'agoniste à tous les 12 h par semaine a causé une inhibition maximale des récepteurs testiculaires de la LH et de la FSH 4 semaines après le début du traitement (2.1±0.08 vs …
Colloque
Nous avons récemment démontré qu'une injection unique de la LHRH ou de son agoniste [D-Ala6, des-Gly-NH2(10)]LHRH est suivie d'une diminution marquée du niveau des récepteurs de la LH et de FSH testiculaires et d'une inhibition de la fonction spermatique. De plus, l'effet de l'administration à long terme de la [D-Ala6, des-Gly-NH2(10)]LHRH entraîne des modifications des gonadotrophines et des récepteurs testiculaires chez le rat. L'injection de 100 ng de l'agoniste à tous les 12 h par semaine a causé une inhibition maximale des récepteurs testiculaires de la LH et de la FSH 4 semaines après le début du traitement (2.1±0.08 vs …
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Nous avons récemment démontré qu'une injection unique de la LHRH ou de son agoniste [D-Ala6, des-Gly-NH2(10)]LHRH est suivie d'une diminution marquée du niveau des récepteurs de la LH et de FSH testiculaires et d'une inhibition de la fonction spermatique. De plus, l'effet de l'administration à long terme de la [D-Ala6, des-Gly-NH2(10)]LHRH entraîne des modifications des gonadotrophines et des récepteurs testiculaires chez le rat. L'injection de 100 ng de l'agoniste à tous les 12 h par semaine a causé une inhibition maximale des récepteurs testiculaires de la LH et de la FSH 4 semaines après le début du traitement (2.1±0.08 vs …
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Nous avons récemment démontré qu'une injection unique de la LHRH ou de son agoniste [D-Ala6, des-Gly-NH2(10)]LHRH est suivie d'une diminution marquée du niveau des récepteurs de la LH et de FSH testiculaires et d'une inhibition de la fonction spermatique. De plus, l'effet de l'administration à long terme de la [D-Ala6, des-Gly-NH2(10)]LHRH entraîne des modifications des gonadotrophines et des récepteurs testiculaires chez le rat. L'injection de 100 ng de l'agoniste à tous les 12 h par semaine a causé une inhibition maximale des récepteurs testiculaires de la LH et de la FSH 4 semaines après le début du traitement (2.1±0.08 vs …
