Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
La production d'énergie électrique représente pour Hydro-Québec une tâche extrêmement complexe. Beaucoup de variables doivent être considérées et améliorées, pour assurer une disponibilité de l'énergie électrique à la clientèle. Le réseau étant constitué d'une multitude d'appareils électriques, la fiabilité de celui-ci est donc fonction de la fiabilité de l'équipement. Nous avons initié un projet de recherche pour développer un système de traitement de données automatisé basé sur une série de méthodes d'essais qui devraient être normalisées. Nous allons présenter le travail d'expertise effectué au niveau des méthodes d'essais et donner un aperçu du système automatisé que nous envisageons réaliser.
Des essais ont été réalisés au poste Boucherville, consistant à mettre hors tension une ligne 735 kV de 1 mille de longueur, par des manœuvres de sectionneurs. Le but de cette expérience est d'analyser les perturbations ainsi créées au niveau des transformateurs de potentiel et des transformateurs de courant situés à divers endroits sur le jeu de barres alimentant cette ligne.
L'emploi de plus en plus fréquent de l'électronique dans les postes de l'Hydro-Québec entraîne des problèmes de blindage et de protection contre les surtensions. Nous avons à l'essai différents types de composantes de protection (varistors, éclateurs, etc.) choisies parmi les compagnies qui manufacturent ce genre d'équipement. Les composantes furent soumises à une impulsion type afin de déterminer la réponse à cette impulsion.
Bien que la β-glucuronidase des microsomes de foie de rat de souche Sprague-Dawley se comporte différemment de l'enzyme lysosomiale à l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide, l'enzyme microsomiale pourrait cependant être le précurseur de l'enzyme lysosomiale. Pour vérifier cette hypothèse, nous avons entrepris de purifier la β-glucuronidase microsomiale et de commencer sa caractérisation en la comparant à la β-glucuronidase lysosomiale qui a déjà été purifiée dans notre laboratoire. Nous avons d'abord solubilis l'enzyme qui se trouve solidement attaché aux microsomes sans provoquer la dénaturation. Par la suite, différentes techniques chromatographiques ont été appliquées pour la purification. Nous avons démontré que l'enzyme …