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On analyse les équations d'Einstein G = XT dans chaque cas ainsi que le groupe isométries L[g] ⊗ , et les collinéations de Ricci, L[g] ⊗ . L'étude se fait à l'aide d'un ordinateur et de méthodes symboliques. Les solutions bidimensionnelles sont des espaces d'Einstein, S = λg, et correspondent au cas T = 0 . Les 3-dimensionnelles impliquent R = 0 .
Des études ont révélé qu'après administration orale d'une dose unique de quinidine, l'absorption gastro-intestinale de ce médicament serait souvent incomplète et varierait beaucoup selon les sujets. D'autre part, nos travaux de recherche ont démontré que les préparations de quinidine commerciale sont souillées par un pourcentage d'hydroquinidine variant de 4 à 23%. Une étude comparative de l'influence d'agents exogènes et endogènes qu'on retrouve dans le tube digestif, sur la solubilité et la vitesse de dissolution dans un milieu intestinal artificiel de ces deux alcaloïdes a été initiée. Les agents étudiés à date sont des sels biliaires. L'étude des diagrammes de phase …
Bien que les actions pharmacologiques de la quinidine et de la dihydroquinidine soient similaires sous certains aspects, elles manifestent une intensité et/ou une durée d'action qui sont souvent différentes. De plus, ces alcaloïdes présentent un indice de toxicité différent. Les préparations commerciales de quinidine renferment un degré plus ou moins élevé de dihydroquinidine. Les essais de pureté des pharmaciens (USP et BP) ne permettent de détecter la présence et le pourcentage de cette impureté. En raison des dangers inhérents à une thérapeutique quinidinique, une étude a été entreprise dans le but de mettre au point une méthode d'analyse permettant de …