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Influence de certains antacides sur la cinétique d'absorption et la disponibilité systémique de l'oxyphenbutazone chez l'homme
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L'oxyphenbutazone est un anti-inflammatoire non stéroïdien largement utilisé en thérapeutique. Ses caractéristiques physico-chimiques (pKa:4.5, solubilité faible, solvation difficile) sont telles que son degré et sa vitesse d'absorption chez l'homme sont extrêmement variables et souvent erratiques. On décrit d'abord dans cette communication les paramètres analytiques d'une méthode chromatographique capable de déterminer spécifiquement l'oxyphenbutazone plasmatique sur un intervalle de plusieurs heures, après administration d'une dose unique. Cette méthode a ensuite été appliquée à une étude systémique de la disponibilité systémique comparée d'une formulation commerciale et d'une préparation contenant des antacides. Les résultats, analysés par les techniques interprétatives statistiques et pharmacocinétiques, révèlent que …

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pen icon Colloque
Niveaux plasmatiques et disponibilité systémique de deux formulations d'imipramine
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La définition du comportement pharmacocinétique et la mesure des teneurs plasmatiques des antidépresseurs tricycliques à des fins d'ajustement posologique suscite un intérêt considérable. Le genre de mesure est assujetti à la nécessité de méthodes analytiques hautement sensibles et spécifiques, déterminant quantitativement les taux des substances et de leurs métabolites dans l'organisme. On décrit d'abord les paramètres analytiques d'une méthode chromatographique capable de détecter l'imipramine et son métabolite plasmatique majeur, la désipramine, à l'aide d'un détecteur sélectif aux substances azotées. Cette méthode a été appliquée ensuite à une étude systématique de la biodisponibilité physiologique de comprimés d'imipramine de 25 mg et …

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