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Le but de la présente étude était d'évaluer les effets d'un programme de rééducation motrice du membre supérieur et inférieur basé sur l'utilisation de dynamomètres isométriques permettant de donner une rétroaction sur les forces et les moments de forces produits. Les sujets hémiparétiques ont reçu de façon aléatoire un programme de traitement soit du membre supérieur (MS, n=13) ou du membre inférieur (MI, n=12) d'une durée de 6 semaines à raison de trois fois par semaine. Les performances fonctionnelles des deux membres parétiques (supérieur et inférieur) étaient évaluées pour chaque sujet avant après le traitement et à une période de …
Dans le but d'avoir accès à un radioimmunoessai spécifique pour le monitoring du MPA, nous proposons de développer un anticorps polyclonal contre le dérivé hémisuccinate couplé en position C17 du MPA conjugué à l'albumine bovine. Un tel anticorps devrait théoriquement discriminer les métabolites du MPA résultant de la modification du cycle A en position 6. L'hémisynthèse hémisuccinate du MPA conjugué en position 17 a été synthétisée par acylation du médroxyprogestérone par de l'anhydride succinique. L'identité structurale du dérivé a été confirmée par MS, IR, et RMN. Les anticorps obtenus présentent une réactivité croisée négligeable avec les analogues du MPA: médroxyprogestérone, …
La théophylline (T) est un analgésique cardio-respiratoire utilisé comme anti-asthmatique. Elle est souvent administrée en combinaison avec éphédrine (E) et phénobarbital (P). Une comparaison valable entre ces différentes préparations quant à la biodisponibilité est impossible sans connaître l'interaction cinétique entre leurs composants. Cette interaction fut étudiée chez 12 volontaires. T (133 mg), E (24 mg) et P (8 mg), ainsi que différentes combinaisons, furent administrés à jeun chaque 2 semaines. Les taux plasmatiques de T et E furent déterminés dans les 24h suivant l'administration et exprimés en tant que la surface sous la courbe des taux plasmatiques vs temps (AUC) …
La théophylline (T) est un analgésique cardio-respiratoire utilisé comme anti-asthmatique. Elle est souvent administrée en combinaison avec éphédrine (E) et phénobarbital (P). Une comparaison valable entre ces différentes préparations quant à la biodisponibilité est impossible sans connaître l'interaction cinétique entre leurs composants. Cette interaction fut étudiée chez 12 volontaires. T (133 mg), E (24 mg) et P (8 mg), ainsi que différentes combinaisons, furent administrés à jeun chaque 2 semaines. Les taux plasmatiques de T et E furent déterminés dans les 24h suivant l'administration et exprimés en tant que la surface sous la courbe des taux plasmatiques vs temps (AUC) …