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L'angiotensine II (ATII), l'hormone peptidique pour la pression artérielle, n'a pas encore d'antagoniste irréversible ou de longue durée d'action. Tout antagoniste spécifique connu agit réversiblement et s'est vite dégradé par des protéases. Pour bloquer irréversiblement le récepteur de l'ATII, nous avons entrepris de synthétiser des analogues photoisomérisables de l'ATII. Ces dérivés sont capables de fournir un lien covalent sous l'influence de lumière avec leur récepteur dans la paroi membranaire. Nous avons remplacé les acides aminés Tyr et/ou Phe avec 4'-azidophénylalanine, 4'-nitrophénylalanine et d'autres analogues d'acides aminés aromatiques dans la séquence d'un ATII très puissant: Sar-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro-Phe. En utilisant le nouvel acide …