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Cette étude a pour but de caractériser la structure biochimique des récepteurs au CGRP ("Calcitonin-Gene Related Peptide") présents dans le cerveau de rat. Dans un premier temps, nous avons donc évalué les effets de traitements avec le dithiothreitol (DTT, 5mM) ou le Gpp(NH)p (100μM) sur la liaison du [125I]hCGRP dans le cerveau de rat. Le traitement avec le DTT diminue de façon très importante la liaison du [125I]hCGRP dans certaines régions du cerveau. Ceci suggère l'existence de ponts disulfures importants pour l'intégrité du récepteur au CGRP. Le traitement avec le Gpp(NH)p, à la concentration utilisée, n'a pas d'effet significatif sur …
Nos études récentes sur la relation entre la structure chimique et l'activité biologique de la neurotensine (NT) nous ont amené à croire que la tyrosine située en position 11 de ce tridecapeptide naturel jouait un rôle primordial dans le processus d'activation des récepteurs de cette hormone. Poursuivant ces travaux en vue du développement d'analogues spécifiques de NT, une série d'analogues NT modifiés en position 11 furent synthétisés et testés pour leur activité biologique sur des récepteurs préparations de cellules isolées; des segments isolés d'organes entiers; des coupes de tissus et des cerveaux isolés de rongeurs. Le NT basique Leu 11-tyrosine …
Nos études récentes sur la relation entre la structure chimique et l'activité biologique de la neurotensine (NT) nous ont amené à croire que la tyrosine située en position 11 de ce tridecapeptide naturel jouait un rôle primordial dans le processus d'activation des récepteurs de cette hormone. Poursuivant ces travaux en vue du développement d'analogues spécifiques de NT, une série d'analogues NT modifiés en position 11 furent synthétisés et testés pour leur activité biologique sur des récepteurs préparations de cellules isolées; des segments isolés d'organes entiers; des coupes de tissus et des cerveaux isolés de rongeurs. Le NT basique Leu 11-tyrosine …
Nos études récentes sur la relation entre la structure chimique et l'activité biologique de la neurotensine (NT) nous ont amené à croire que la tyrosine située en position 11 de ce tridecapeptide naturel jouait un rôle primordial dans le processus d'activation des récepteurs de cette hormone. Poursuivant ces travaux en vue du développement d'analogues spécifiques de NT, une série d'analogues NT modifiés en position 11 furent synthétisés et testés pour leur activité biologique sur des récepteurs préparations de cellules isolées; des segments isolés d'organes entiers; des coupes de tissus et des cerveaux isolés de rongeurs. Le NT basique Leu 11-tyrosine …
Les résultats de plusieurs travaux portant sur la relation entre la structure chimique et l'activité biologique de la neurotensine (NT) suggèrent que la neurotensine, chez les cobayes, est responsable de l'activité hypothemique, hyperglycémiante, hypotensive et myotrophique de NT résidant dans la partie C-terminale du peptide. Nous avons étudié dans nos laboratoires les conséquences d'un raccourcissement progressif de NT sur l'effet contractile du peptide sur des segments d'estomac de rat, et sur son effet inotrope positif dans les oreillettes isolées de cobayes. Les résultats de nos travaux nous ont permis d'établir que l'action stimulante de NT sur ces préparations résultait d'un …
Les résultats de plusieurs travaux portant sur la relation entre la structure chimique et l'activité biologique de la neurotensine (NT) suggèrent que la neurotensine, chez les cobayes, est responsable de l'activité hypothemique, hyperglycémiante, hypotensive et myotrophique de NT résidant dans la partie C-terminale du peptide. Nous avons étudié dans nos laboratoires les conséquences d'un raccourcissement progressif de NT sur l'effet contractile du peptide sur des segments d'estomac de rat, et sur son effet inotrope positif dans les oreillettes isolées de cobayes. Les résultats de nos travaux nous ont permis d'établir que l'action stimulante de NT sur ces préparations résultait d'un …
Les résultats de plusieurs travaux portant sur la relation entre la structure chimique et l'activité biologique de la neurotensine (NT) suggèrent que la neurotensine, chez les cobayes, est responsable de l'activité hypothemique, hyperglycémiante, hypotensive et myotrophique de NT résidant dans la partie C-terminale du peptide. Nous avons étudié dans nos laboratoires les conséquences d'un raccourcissement progressif de NT sur l'effet contractile du peptide sur des segments d'estomac de rat, et sur son effet inotrope positif dans les oreillettes isolées de cobayes. Les résultats de nos travaux nous ont permis d'établir que l'action stimulante de NT sur ces préparations résultait d'un …
La somatostatine (SS) est un peptide naturel qui possède la propriété d'inhiber la libération endogène de plusieurs hormones et neuromédiateurs. Certaines études pensent que cette propriété résulterait d'une interférence avec le transport membranaire des ions Ca2+ et l'importance des ions Ca2+ dans les processus de couplage excitation-contraction, nous avons exploré la possibilité que SS puisse influencer les propriétés du muscle cardiaque. Nos travaux démontrent que SS à des concentrations variant entre 1.5 x 10^-8 à 1.2 x 10^-6M, exerce un puissant effet inotrope négatif sur les oreillettes isolées de cobayes. Cet effet est résistant aux inhibiteurs des récepteurs de l'acétylcholine, …
La somatostatine (SS) est un peptide naturel qui possède la propriété d'inhiber la libération endogène de plusieurs hormones et neuromédiateurs. Certaines études pensent que cette propriété résulterait d'une interférence avec le transport membranaire des ions Ca2+ et l'importance des ions Ca2+ dans les processus de couplage excitation-contraction, nous avons exploré la possibilité que SS puisse influencer les propriétés du muscle cardiaque. Nos travaux démontrent que SS à des concentrations variant entre 1.5 x 10^-8 à 1.2 x 10^-6M, exerce un puissant effet inotrope négatif sur les oreillettes isolées de cobayes. Cet effet est résistant aux inhibiteurs des récepteurs de l'acétylcholine, …
La somatostatine (SS) est un peptide naturel qui possède la propriété d'inhiber la libération endogène de plusieurs hormones et neuromédiateurs. Certaines études pensent que cette propriété résulterait d'une interférence avec le transport membranaire des ions Ca2+ et l'importance des ions Ca2+ dans les processus de couplage excitation-contraction, nous avons exploré la possibilité que SS puisse influencer les propriétés du muscle cardiaque. Nos travaux démontrent que SS à des concentrations variant entre 1.5 x 10^-8 à 1.2 x 10^-6M, exerce un puissant effet inotrope négatif sur les oreillettes isolées de cobayes. Cet effet est résistant aux inhibiteurs des récepteurs de l'acétylcholine, …