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Analyse de la localisation relative des épitopes reconnus par des anticorps monoclonaux murins anti-IgG humaines
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Un des désavantages limitant l'utilisation des anticorps monoclonaux (AcM) dans des tests diagnostiques est la faible densité de réaction (avidity) et/ou la reconnaissance par l'AcM d'un seul épitope présent sur l'antigène. Nous avons effectué une tentative de sélection d'un mélange d'AcM réagissant avec des épitopes suffisamment éloignés sur l'antigène. Nous avons utilisé des AcM murins anti-IgG humaines de haute affinité réagissant avec les IgG humaines. Nos expériences de compétition réalisées avec plusieurs AcM marqués nous ont permis de déterminer la localisation relative des épitopes reconnus par les AcM. Nos résultats ont permis de définir la composition optimale d'un réactif oligoclonal …

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Détermination des lipoprotéines sériques par électrophorèse sur acétate de cellulose et coloration au Oil Red O. Méthodologie et interprétation
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Le pourcentage relatif des fractions lipoprotéiques est évalué après migration électrophorétique sur bandes d'acétate de cellulose (Sepraphore III). Le passage en champ électrique dure trente minutes et la coloration au Oil Red O, vingt-quatre heures. Des analyses concomitantes de cholestérol, de triglycérides et de graisses totales sont effectuées sur les mêmes échantillons de sérums. Des études de corrélations sont faites à partir de ces différentes valeurs et des taux absolus (calculés) de fractions lipoalbumine, alpha, pré-bêta, bêta, chylomicrons et gamma. A partir de ces données, il est possible d'attribuer une valeur diagnostique aux rapports cholestérol et bêta triglycérides pré-bêta et …

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Mesure de l'activité de la déshydrogénase alcoolique chez le rat alcoolique carencé en magnésium
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Des rats ont été nourris pendant sept semaines à une ration ne contenant que des traces de magnésium ou additionnée de Mg au taux de 386 mg/100 g de ration. Deux groupes d'animaux ont été nourris par paires (1 carencé en Mg:1 non-carencé) et quatre autres groupes ont reçu leur nourriture sans restrictions. Des groupes, carencés et non-carencés, nourris par paires ou ad libitum, ont reçu une solution d'alcool à 32% (v/v), à volonté, tous les jours de l'expérience. Des groupes contrôles ne buvaient que de l'eau. L'activité de la déshydrogénase alcoolique hépatique est équivalente dans les animaux consommant la …

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Étude de constantes biochimiques liées à l'intoxication alcoolique chez des rats carencés et non carencés en magnésium
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Des groupes de douze rats mâles, Wistar, ont été soumis à une consommation excessive et prolongée d'alcool en même temps qu'à un régime déficient en magnésium, ou à faible teneur ou optimum de magnésium. Au cours de la période expérimentale de 6 semaines, des prélèvements de sang à jeun ont été effectués afin de déterminer les niveaux de magnésium, de déshydrogénase alcoolique et de fractions protéiques et lipidiques. La consommation d'alcool n'est pas modifiée par un déficit en magnésium. La consommation de nourriture est réduite chez les rats alcoolisés, carencés ou non en magnésium. Les graisses hépatiques sont moins élevées …

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Prolongement par l'alcool du taux de survie de rats carencés et non carencés en magnésium
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Des groupes de douze rats mâles, Wistar, ont été soumis, soit à une carence en magnésium, avec et sans alcool, soit à un apport optimum en magnésium, avec et sans alcool. Au cours d'une période expérimentale de onze semaines, les taux de mortalité ont été enregistrés pour chacun des groupes et un histogramme des taux de survie établi. Les rats non carencés en magnésium et traités à l'alcool, consomment en moyenne 3.44 g de nourriture/rat/jour et 10.7 ml/rat/jour d'une solution d'alcool/sucrose (32:25%) et ont un taux de croissance et un pourcentage de survie supérieurs aux rats carencés. Le pourcentage de …

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Détermination quantitative d'acides α-cétoniques par chromatographie sur papier
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La chromatographie sur papier permet de doser les 2,4-dinitrophénylhydrazones des acides pyruvique, α-cétoglutarique, oxaloacétique, α-cétobutyrique, phénylpyruvique et glyoxylique. La quantité et le nombre de ces acides cétoniques que l'on peut trouver dans le sang et l'urine dépendent de la nature du régime alimentaire. La méthode décrite assure une récupération quantitative des acides purs ajoutés au sérum ou à l'urine.

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