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Colloque
De longues chaînes de poly-L-lysine et de poly-L-ornithine ont été acylées ou alkylées par des dérivés purinylés ou sulfamidés pour donner des polymères basiques où 50% des groupements ω-aminés des acides aminés sont substitués. Ces macro-molécules basiques sont dégradées par certains enzymes protéolytiques pour libérer ainsi des fragments doués de propriétés biologiques intéressantes. Au moyen de molécules marquées au carbone 14, nous avons pu étudier le métabolisme d'un dérivé sulfamidé de la poly-L-lysine chez l'animal entier. Ces poly-acides aminés basiques ont des pouvoirs anti-infectieux et anti-tumoraux tout en ayant moins de toxicité que les polymères basiques non substitués. L'interaction de …
