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Nous avons utilisé des suspensions cellulaires trophoblastiques pour mieux connaître les mécanismes de sécrétion placentaire de hCG. Le placenta obtenu dès après l'accouchement est lavé puis débridé de ses membranes et digéré avec des enzymes. Après filtration, les cellules trophoblastiques sont séparées des érythrocytes par centrifugation, et resuspendues dans un tampon bicarbonate, pH 7.4. Les suspensions cellulaires sont stimulées par LHRH sous différentes conditions et la libération de hCG mesurée par RIA et par "Bioassay". Une préstimulation de 12 heures réduit la quantité libérable de hCG par LHRH suite à la libération endogène de hCG pendant cette période. Les cellules …
Dans une première série d'expériences, nous avons comparé l'effet de prétraitements avec des inducteurs enzymatiques [phénobarbital (P), I.P., 50 mg/kg/jr, 5 jrs; 3-4 benzopyrène (B.P.), S.C., 25 mg/kg/jr, 3 jrs; norethandrolone (Nor), S.C., 20 mg/kg/jr, 14 jrs] sur la toxicité aiguë du DDT (150 mg/kg, per os). Les résultats ont montré que le P est supérieur au BP comme agent protecteur contre le DDT mais que la Nor augmente l'effet toxique du DDT. Dans une deuxième série, des rats ont reçu du DDT (5 mg/ kg/jr, 30 jrs, S.C.) puis ont été traités pendant 7 jours avec les mêmes inducteurs …
Dans une première série d'expériences, nous avons comparé l'effet de prétraitements avec des inducteurs enzymatiques [phénobarbital (P), I.P., 50 mg/kg/jr, 5 jrs; 3-4 benzopyrène (B.P.), S.C., 25 mg/kg/jr, 3 jrs; norethandrolone (Nor), S.C., 20 mg/kg/jr, 14 jrs] sur la toxicité aiguë du DDT (150 mg/kg, per os). Les résultats ont montré que le P est supérieur au BP comme agent protecteur contre le DDT mais que la Nor augmente l'effet toxique du DDT. Dans une deuxième série, des rats ont reçu du DDT (5 mg/ kg/jr, 30 jrs, S.C.) puis ont été traités pendant 7 jours avec les mêmes inducteurs …