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Colloque
Les esters trichloro-2,2,2 éthyliques d'un certain nombre d'acides aminés ont été préparés par réaction des chlorures des acides carbobenzoxy-aminés avec le trichloroéthanol puis élimination des groupes carbobenzoxy par l'acide bromhydrique dans l'acide acétique. Même s'ils sont parfois liquides, ces esters peuvent former des peptides avec des rendements satisfaisants lorsque la dicyclohexylcarbodiimide est utilisée. Le groupe trichloroéthylique peut ensuite être éliminé sélectivement par réduction avec du zinc dans l'acide acétique. Les auteurs proposent cet ester comme nouveau groupe protecteur de la fonction carboxylique des acides aminés lorsque la saponification des esters méthyliques ou l'hydrogénation catalytique des esters benzyliques est impossible ou …
