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Colloque
Nous avons préparé des cardénolides 14,23-dihydroxy-24-nor-5β, 14β-chol-20(22)-en-21-oique γ-lactone diversement substitués en position 3β. Ces produits, dont la structure est très voisine de celle des produits naturels, possèdent des activités biologique et biochimique différentes de ceux-ci. Dans cette communication, nous discutons de la structure et des activités biologique et biochimique de ces cardiotoniques.
Colloque
On a préparé des Lactames à partir des digitalines naturelles. Elles sont des dérivées de l’acide norcholanhique avec un pont oxydo entre les positions 14 β, ou 16 β et 21 de la molécule. Le présent travail décrit la synthèse de ces lactames, leur mécanisme de formation ainsi que leur stéréochimie.
Colloque
Les méthodes décrites dans la littérature pour la synthèse du système Δ'-buténolide demandent plusieurs étapes et, règle générale, montrent des rendements faibles. Dans cette communication nous voulons présenter une méthode générale de synthèse de ce système. Par cette méthode nous avons préparé de nouvelles lactones stéroïdes dans les séries de l'estrane et de l'androstane et plus particulièrement dans la série cardénolide nous avons obtenu de nouveaux analogues de la digitoxigénine.
Colloque
Le réarrangement de Favorski de la 17-alpha-bromopregnénolone selon la méthode de Marker (J. Am. Chem. Soc., 64, 216, 1942), a été fait sur une grande échelle. L'ester méthylique de l'acide 17-bèta-méthyl-3-bèta-hydroxy-5-étianique a été décelé dans les eaux mères de la réaction. Une méthode raffinée a été mise au point pour la séparation et la détermination quantitative des épimères 17-alpha et 17-bèta. Les détails de cette méthode et le spectre de résonance magnétique des produits seront présentés.
Colloque
La réaction de certains cétostéroïdes halogénés en milieu alcalin a été étudiée. Des nouveaux produits de transposition ont été isolés et leur obtention est discutée. Une interprétation de ces nouveaux résultats dans le contexte du mécanisme général de la transposition de Favorski est avancée.
Colloque
La réaction de certains cétostéroïdes halogénés en milieu alcalin a été étudiée. Des nouveaux produits de transposition ont été isolés et leur obtention est discutée. Une interprétation de ces nouveaux résultats dans le contexte du mécanisme général de la transposition de Favorski est avancée.
Colloque
La réaction de certains cétostéroïdes halogénés en milieu alcalin a été étudiée. Des nouveaux produits de transposition ont été isolés et leur obtention est discutée. Une interprétation de ces nouveaux résultats dans le contexte du mécanisme général de la transposition de Favorski est avancée.
Colloque
La réaction de certains cétostéroïdes halogénés en milieu alcalin a été étudiée. Des nouveaux produits de transposition ont été isolés et leur obtention est discutée. Une interprétation de ces nouveaux résultats dans le contexte du mécanisme général de la transposition de Favorski est avancée.
Colloque
L'action de différents substituants en position 17α de la molécule stéroïdale, sur des réactions en position 21, est discutée. On relève l'importance de ces effets dans la synthèse de corticoïdes 17-halogénés et suggère une interprétation théorique des données expérimentales, basée sur des considérations stéréochimiques. Par contre on propose que l'influence d'un groupe 21-acétoxy sur le comportement d'une 20-cétone n'est pas seulement due à un effet stérique mais aussi à une interaction électrique des groupes carbonyl en 20 et 21.
Colloque
L'action de différents substituants en position 17α de la molécule stéroïdale, sur des réactions en position 21, est discutée. On relève l'importance de ces effets dans la synthèse de corticoïdes 17-halogénés et suggère une interprétation théorique des données expérimentales, basée sur des considérations stéréochimiques. Par contre on propose que l'influence d'un groupe 21-acétoxy sur le comportement d'une 20-cétone n'est pas seulement due à un effet stérique mais aussi à une interaction électrique des groupes carbonyl en 20 et 21.
