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Colloque
On rapporte des synthèses d'analogues 11-oxa d'œstrogènes, ainsi que de la 19-nor-testostérone et de la 17-éthynyl-19-nor-testostérone, et on discute les activités biologiques des produits principaux synthétisés.
Colloque
En opposition apparente avec les données de la littérature antérieure à nos travaux et avec la considération que l'atome de carbone le plus négatif d'un composé carbonylé α,β-insaturé est le carbone α par rapport au groupe carbonyle original, notre laboratoire a mis en évidence des réactions qui peuvent se faire avec d'excellents rendements et qui s'accompagnent d'une cyclisation, conduisant dans une seule opération à des produits avec un nouveau cycle fonctionnalisé à six chaînons. Dans cette communication on discute le problème mécanistique que pose cette réaction qui pourrait être intéressante pour la synthèse de produits naturels polycycliques. On écarte expérimentalement …
