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Colloque
Quelques sulfoxydes sont réduits par les hydrures métalliques seuls et par les hydrures métalliques en présence de sels de métaux de transition et nous rapportons les résultats obtenus en utilisant l'une ou l'autre de ces méthodes. Les sulfones correspondantes sont réduites par les hydrures métalliques seuls et conduisent à la rupture du lien carbone-soufre, tandis que les mêmes sulfones réduites par les mêmes réducteurs en présence de sels de métaux de transition ne conduisent pas à la rupture du lien carbone-soufre. Les résultats obtenus lors de ces réductions seront discutés.
Colloque
Une étude de la condensation du méthyl-1 cyclohexène avec différents chlorures d'acides et les anhydrides correspondants en présence de différents acides de Lewis: AlCl3, SnCl4, ZnCl2 et Bf3, a été faite. Les produits obtenus sont identifiés par les méthodes spectrales ou chimiques et dans certains cas en les préparant par des synthèses spécifiques. Cette étude permet de déduire que la formation de cétones conjuguées avec un anneau cyclopropanique (composés majeurs dans certaines réactions) est fonction de la grosseur et de la nature de l'agent acylant et de l'acide de Lewis utilisé. Enfin les résultats de la condensation du chlorure d'acétyle …
Colloque
Une étude de la condensation du cyclohexène, du méthyl-1 cyclohexène et le 1-éthyl-1 cyclohexène avec respectivement l'anhydride acétique et le chlorure d'acétyle a été faite. Lors de la condensation des cyclohexènes substitués avec le chlorure d'acétyle en plus de la formation de l'acétyl-1 méthyl-2 cyclohexène et de l'acétyl-1 éthyl-2 cyclohexène et des isomères α,β-éthyléniques correspondants, il y a formation de cétones conjuguées avec un anneau cyclopropanique. La formation de ces composés sera discutée en fonction de l'agent d'acylation, du catalyseur et du temps de la réaction.
Colloque
Une étude de la condensation du cyclohexène, du méthyl-1 cyclohexène et le 1-éthyl-1 cyclohexène avec respectivement l'anhydride acétique et le chlorure d'acétyle a été faite. Lors de la condensation des cyclohexènes substitués avec le chlorure d'acétyle en plus de la formation de l'acétyl-1 méthyl-2 cyclohexène et de l'acétyl-1 éthyl-2 cyclohexène et des isomères α,β-éthyléniques correspondants, il y a formation de cétones conjuguées avec un anneau cyclopropanique. La formation de ces composés sera discutée en fonction de l'agent d'acylation, du catalyseur et du temps de la réaction.
Colloque
L'action du chlorure d'acétyle sur le méthyl-1 cyclohexène en présence de chlorure stannique conduit après déshydrohalogénation aux: méthyl-2 acétyl-1 cyclohexène-1 I(36%), méthyl-2 acétyl-1 cyclohexène-2 II(23%) et au composé mentionné dans le titre III(41%). La structure de III découle de l'étude dans l'infrarouge, dans l'ultraviolet, et du spectre de R.M.N. Le mode de formation et la stéréochimie de III seront discutés.
Colloque
Une étude des réductions de cétones α,β-éthyléniques existant dans un système non-rigide sous formes cisoïde et transoïde et des cétones β,γ-éthyléniques correspondantes a été faite. L'acétyl-1 cyclohexène, l'acétyl-1 méthyl-2 cyclohexène et les isomères β,γ-éthyléniques ont été synthétisés. Ces différentes cétones ont été soumises à des réductions chimiques (hydrure de lithium et d'aluminium, hydrure de bore et de sodium) et à des réductions catalytiques (nickel de Raney, platine, palladium). Les mélanges résultants ont été analysés par chromatographie en phase gazeuse. La production d'alcool saturé, d'alcool non-saturé et de cétone saturée sera discutée.
Colloque
Une étude des réductions de cétones α, β-éthyléniques existant dans un système non-rigide sous formes cisoïde et transoïde et des cétones β, γ-éthyléniques correspondantes a été faite. L'acétyl-1 cyclohexène, l'acétyl-1 méthyl-2 cyclohexène et les isomères β, γ-éthyléniques ont été synthétisés. Ces différentes cétones ont été soumises à des réductions chimiques (hydrure de lithium et d'aluminium, hydrure de bore et de sodium) et à des réductions catalytiques (nickel de Raney, platine, palladium). Les mélanges résultants ont été analysés par chromatographie en phase gazeuse. La production d'alcool saturé, d'alcool non-saturé et de cétone saturée sera discutée.
Colloque
Le méthyl-2 (méthylène-2 cyclohexène-1 yl)-4 butanol-2 est décrit; sa cyclisation par l'acide phosphorique conduit à la diméthyl-2,2Δ9-10-octaline. Les auteurs décrivent aussi la condensation du bromure (obtenu à partir de l'acide méthylène-2 cyclohexane-propionique par les transformations -COOH→CH2OH→CH2Br) avec l'acétal du triméthyl-1,4,4 oxo-2 cyclohexane-propionitrile; l'obtention d'un composé cétonique tricyclique (octalinique et cyclohexénique), puis d'un alcool tertiaire δ-ε non saturé, et la cyclisation de ce dernier seront discutées.
Colloque
Le méthyl-2 méthylène-2 cyclohexène-1 yl)-4 butanol-2 est décrit; sa cyclisation par l'acide phosphorique conduit à la diméthyl-2, Δ9-10-octaline. Les auteurs décrivent aussi la condensation du bromure (obtenu à partir de l'acide méthylène-2 cyclohexane-propionique par les transformations -COOH->CH2OH->CH2Br) avec l'acétal du triméthyl-1,4,4 oxo-2 cyclohexane-propionitrile; l'obtention d'un composé cétonique tricyclique (octalinique et cyclohexénique), puis d'un alcool tertiaire δ-ε non saturé, et la cyclisation de ce dernier seront discutées.
