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Colloque
Mandell et coll. ont récemment montré que les courbes de neutralisation et de viscosité spécifique de l'acide polyacrylique en solution dans le méthanol et neutralisé par du méthanate de sodium présentent des anomalies lorsque le degré de neutralisation (α) atteint approximativement 25%. Ils ont associé ces phénomènes à un écrasement de la structure du polymère. Lorsque α devient assez élevé, le nombre de charges sur la chaîne est suffisant pour modifier la solubilité du polyélectrolyte. Nous avons fait une étude semblable mais en faisant des mesures de capacité calorifique de solutions du même acide en solution dans l'eau et en …
Colloque
Des mesures de chaleurs de dilution de solutions aqueuses de sels alcalins de l'acide polyacrylique, de l'acide polyméthacrylique et de l'acide polyéthacrylique ont été réalisées à l'aide d'un microcalorimètre Tian-Calvet. Des mesures de densité ont aussi été faites pour les mêmes solutions. Le domaine des concentrations s'étend de 2 à 7% P/P. Les résultats obtenus montrent que ces sels ont un comportement très différent de celui des sels alcalins de l'acide polystyrènesulfonique et de l'acide polyvinylsulfonique. Ainsi, alors que les sels de césium de ces deux polyacides en solutions aqueuses donnent des chaleurs de dilution endothermiques à forte concentration, tout …
Colloque
Par déshydratation en tubes scellés et sous vide d'azote des méthyl-3 butène-2 ol et méthyl-2 butène-2 ol, il est possible d'obtenir des polymères du type polyisoprènique. Alors que le méthyl-3 butène-2 ol fournit des polymères de masses voisines de 4,000, le méthyl-2 butène-2 ol ne fournit que des dimères, trimères et tétramères et très peu de produits de condensation plus élevée. La structure du polymère obtenu à partir du méthyl-3 butène-2 ol a été étudiée par RMN à 60 et 100 mégacycles et par spectrographie infra-rouge; elle serait celle d'un polyisoprène thermique: mélange des structures 3,4 et 1,4 cis et …
Colloque
Le coefficient de frottement d'une chaîne de polymère en solution peut être relié soit au coefficient de sédimentation soit à la viscosité de la solution. Plusieurs auteurs ont essayé de trouver des constantes universelles pour relier les mêmes valeurs déterminées par ultracentrifugation et par viscosimétrie. Il existe présentement certaines divergences dans l'interprétation des résultats, ces divergences venant surtout des points de vue différents sur le comportement des polymères en solvant thêta. Le présent travail étudie l'effet de concentration sur le coefficient de sédimentation au voisinage du point thêta pour des solutions de polystyrène dans le cyclohexane et de polyisobutylène dans …
Colloque
Les pressions osmotiques de solutions de polyisobutylène, de concentrations allant jusqu'à 20% en polymère, ont été mesurées à l'aide d'un nouveau type d'osmometre. Dans un bon solvant, tel le cyclohexane, et de même dans un mauvais solvant, tel le benzène, la relation entre la pression osmotique réduite à la concentration a une légère courbe positive. Le paramètre thermodynamique Xo de la théorie Flory-Huggins est constant à 0.42g dans le cas du cyclohexane à 300C; la valeur de ce paramètre augmente avec la concentration dans le cas du benzène à 24.50C.
Colloque
La théorie de van Laar, Scatchard et Hildebrand sur la chaleur de mélange des liquides non-électrolytiques a été appliquée aux solutions de l'acétate de polyvinyle dans le méthanol, le chlorure d'éthylène et le 5-tétrachloroéthane. La théorie tient à très haute dilution dans le cas du méthanol. Les déviations obtenues à plus haute concentration et avec les autres solvants sont discutées.
Colloque
À l'aide d'un microcalorimètre TIAN-CALVET, les auteurs ont déterminé la chaleur de dissolution de l'acétate de polyvinyle dans différents solvants. Ceci a permis d'établir une relation entre la valeur de la viscosité intrinsèque et le signe de la chaleur de dissolution. Les résultats confirment les avancés d'ALFREY, BARTOVICS et MARK.
