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Le coefficient de frottement d'une chaîne de polymère en solution peut être relié soit au coefficient de sédimentation soit à la viscosité de la solution. Plusieurs auteurs ont essayé de trouver des constantes universelles pour relier les mêmes valeurs déterminées par ultracentrifugation et par viscosimétrie. Il existe présentement certaines divergences dans l'interprétation des résultats, ces divergences venant surtout des points de vue différents sur le comportement des polymères en solvant thêta. Le présent travail étudie l'effet de concentration sur le coefficient de sédimentation au voisinage du point thêta pour des solutions de polystyrène dans le cyclohexane et de polyisobutylène dans …
Le coefficient de frottement d'une chaîne de polymère en solution peut être relié soit au coefficient de sédimentation soit à la viscosité de la solution. Plusieurs auteurs ont essayé de trouver des constantes universelles pour relier les mêmes valeurs déterminées par ultracentrifugation et par viscosimétrie. Il existe présentement certaines divergences dans l'interprétation des résultats, ces divergences venant surtout des points de vue différents sur le comportement des polymères en solvant thêta. Le présent travail étudie l'effet de concentration sur le coefficient de sédimentation au voisinage du point thêta pour des solutions de polystyrène dans le cyclohexane et de polyisobutylène dans …
La préparation de nombreux échantillons de polystyrène à tacticité variée a permis de comparer entre elles les différentes propriétés en solution de ces chaînes. Les variations de tacticité ont été obtenues en jouant sur les conditions de polymérisation, température, vitesse, etc. Par ailleurs, comme le polystyrène se prête mal à une étude de R.M.N. qui serait susceptible de nous renseigner sur la tacticité, on a plutôt utilisé les propriétés en solution elles-mêmes, entre autres le rayon de giration, comme "mesure" de la tacticité. Les propriétés étudiées sont, outre le rayon de giration, le coefficient de frottement, le second coefficient viriel, …
L'étude de sédimentation du polyméthylméthacrylate est faite dans trois bons solvants, le benzène, le dioxanne et le chloroforme et dans un solvant θ, le tétrachlorure de carbone. Le coefficient de sédimentation, S, est calculé à partir de l'équation dérivée par Billick. Nous proposons également l'utilisation de la théorie de Yamakawa sur les solutions polymériques modérément concentrées pour apporter à S la correction due à l'effet de la concentration sur les dimensions des macromolécules en solution. Les valeurs du coefficient d'expansion linéaire α du polymère, sont ainsi comparées avec celles trouvées par viscosimétrie.