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Colloque
L'insuline potentialise l'hyperergie au glucan-dextran, ainsi que l'action cardiaque du glycoside k-strophanthine, quand ces drogues sont administrées sous-cutanément chez le rat. L'effet potentialisant de l'insuline n'est pas dû à une accélération de l'absorption de ces drogues, car in vitro, à 36°C, l'insuline (administrée comme pré-traitement à l'animal, ou ajoutée directement au milieu d'incubation) ne modifie pas la vitesse du passage de glucose, dextran, salicine, ou saligénine à travers les tissus sous-cutanés, ou à travers la paroi de l'estomac ou de l'illéon. Le glycoside salicine traverse la paroi de l'illéon sans être hydrolysé en aglycone saligénine. En plus, l'aglycone traverse la …
Colloque
L'administration de l'insuline, (4 unités de l'insuline - Zn s.c. par animal) augmente la concentration du Na et du K dans l'urine de rats normaux, de rats diabétiques et de rats surdosés au NaCl. Cet effet de l'insuline ne se manifeste pas chez le rat surrénalectomisé. L'administration de l'insuline avec de la désoxycorticostérone - 21 - alcool, ou 21-acétate, ou 21-glucoside, à des rats normaux, ou à des rats à jeun, inhibe la diminution de la concentration urinaire en Na que la désoxycorticostérone induit normalement, et potentialise l'augmentation de la concentration urinaire en K que la désoxycorticostérone induit également. Cet …
