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L'insuline potentialise l'hyperergie au glucan-dextran, ainsi que l'action cardiaque du glycoside k-strophanthine, quand ces drogues sont administrées sous-cutanément chez le rat. L'effet potentialisant de l'insuline n'est pas dû à une accélération de l'absorption de ces drogues, car in vitro, à 36°C, l'insuline (administrée comme pré-traitement à l'animal, ou ajoutée directement au milieu d'incubation) ne modifie pas la vitesse du passage de glucose, dextran, salicine, ou saligénine à travers les tissus sous-cutanés, ou à travers la paroi de l'estomac ou de l'illéon. Le glycoside salicine traverse la paroi de l'illéon sans être hydrolysé en aglycone saligénine. En plus, l'aglycone traverse la …