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Colloque
Le composé 1 se transforme en un dimère. La structure et stéréochimie de ce dimère sera présentée.
Colloque
La stéréochimie du produit de l'addition de furanne (2 moles) et de l'acide acétylène dicarboxylique (1 mole) obtenue par la méthode de Diels et Alder a été déterminée. La preuve de configuration a été avancée sur la base de réactions chimiques et de la résonance magnétique nucléaire.
Colloque
La stéréochimie du produit de l'addition de furanne (2 moles) et de l'acide acétylène dicarboxylique (1 mole) obtenue par la méthode de Diels et Alder a été déterminée. La preuve de configuration a été avancée sur la base de réactions chimiques et de la résonance magnétique nucléaire.
Colloque
La photoisomérisation de 7-Oka-bicyclo (2, 2, 1) hepta-2, 5-diène 2,3-dicarboxylate de méthyle en 7-Oka-quadricyclo (2, 2, 1,0^2,6,0^3,5) heptane-2,3-dicarboxylate de méthyle est décrite. La preuve de structure est indiquée sur la base de preuves chimiques et de données spectroscopiques (infra-rouge, ultra-violet et résonance magnétique nucléaire).
Colloque
When neoline is irradiated with ultra-violet light in acetic anhydride solution, the N-alkyl group is replaced by N-acetyl. The scope and limitation of this new photochemical reaction will be discussed in connection with various representatives of aconitum and delphinium alkaloids. The work reported has been done in collaboration with Professor Wiesner and his co-workers at the University of New Brunswick, Fredericton, N.B.
Colloque
When neoline is irradiated with ultra-violet light in acetic anhydride solution, the N-alkyl group is replaced by N-acetyl. The scope and limitation of this new photochemical reaction will be discussed in connection with various representatives of aconitum and delphinium alkaloids. The work reported has been done in collaboration with Professor Wiesner and his co-workers at the University of New Brunswick, Fredericton, N.B.
