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Colloque
Le réarrangement de Favorski de la 17-alpha-bromopregnénolone selon la méthode de Marker (J. Am. Chem. Soc., 64, 216, 1942), a été fait sur une grande échelle. L'ester méthylique de l'acide 17-bèta-méthyl-3-bèta-hydroxy-5-étianique a été décelé dans les eaux mères de la réaction. Une méthode raffinée a été mise au point pour la séparation et la détermination quantitative des épimères 17-alpha et 17-bèta. Les détails de cette méthode et le spectre de résonance magnétique des produits seront présentés.
Colloque
Le réarrangement de Favorski de la 17-alpha-bromopregnénolone selon la méthode de Marker (J. Am. Chem. Soc., 64, 216, 1942), a été fait sur une grande échelle. L'ester méthylique de l'acide 17-bèta-méthyl-3-bèta-hydroxy-5-étianique a été décelé dans les eaux mères de la réaction. Une méthode raffinée a été mise au point pour la séparation et la détermination quantitative des épimères 17-alpha et 17-bèta. Les détails de cette méthode et le spectre de résonance magnétique des produits seront présentés.
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Le réarrangement de Favorski de la 17-alpha-bromopregnénolone selon la méthode de Marker (J. Am. Chem. Soc., 64, 216, 1942), a été fait sur une grande échelle. L'ester méthylique de l'acide 17-bèta-méthyl-3-bèta-hydroxy-5-étianique a été décelé dans les eaux mères de la réaction. Une méthode raffinée a été mise au point pour la séparation et la détermination quantitative des épimères 17-alpha et 17-bèta. Les détails de cette méthode et le spectre de résonance magnétique des produits seront présentés.
Colloque
La configuration de la 2-phényl-3, 4-diméthylmorpholine (phendimétrazine) a été déterminée par une méthode chimique et vérifiée par l'application de la résonance magnétique nucléaire.
