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Colloque
Au cours de synthèses de stéroïdes 9, 12-séco 3, 9, 12, 20-tétraoxygénés, l'influence de substituants en position 12 sur la stéréochimie de la réduction de 20-cétones par des hydrures métalliques et la stéréospécificité de la réduction de 12-cétones furent étudiées. En relation avec les expériences sur la réduction de 20-cétones, la conformation favorisée de la chaîne latérale de 20-céto pregnanes est discutée. L'influence (stérique) d'une double liaison 16, 17 sur l'acétylation de 12, 20-dicétones est mise à jour.
