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Colloque
Pour compléter des études spectroscopiques d'un modèle de la rhodopsine, des bases de Schiff et des acides acétiques substitués dans des solvants non polaire (chloroforme) et polaire (méthanol), nous avons étudié ces mêmes systèmes par conductimétrie et par calorimétrie afin d'obtenir d'autres estimés du degré de protonation de l'imine. Par conductivité, nous trouvons que, selon la force de l'acide, l'ensemble des constantes mesurant la protonation d'une imine faiblement conjuguée varient de l'environ 10³ dans le chloroforme, et d'environ 10² à 10⁷ dans le méthanol. Par calorimétrie dans le chloroforme, les énergies de réaction indiquent aussi que la réaction est partielle …
Colloque
Pour compléter des études spectroscopiques d'un modèle de la rhodopsine, des bases de Schiff et des acides acétiques substitués dans des solvants non polaire (chloroforme) et polaire (méthanol), nous avons étudié ces mêmes systèmes par conductimétrie et par calorimétrie afin d'obtenir d'autres estimés du degré de protonation de l'imine. Par conductivité, nous trouvons que, selon la force de l'acide, l'ensemble des constantes mesurant la protonation d'une imine faiblement conjuguée varient de l'environ 10³ dans le chloroforme, et d'environ 10² à 10⁷ dans le méthanol. Par calorimétrie dans le chloroforme, les énergies de réaction indiquent aussi que la réaction est partielle …
Colloque
La chaleur de dilution de solutions de polyisobutylène dans différents solvants a été mesurée à 25ºC. La théorie des solutions diluées de macromolécules en chaîne de Krigbaum-Carpenter-Kaneko-Roig est appliquée à ces données calorimétriques et la théorie de la viscosité de Kirkwood-Riseman-Kurata-Yamakawa, à des données de viscosité dans les mêmes solvants. Les paramètres d'interaction moléculaire calculés à l'aide de ces théories sont en accord satisfaisant.
Colloque
La température théta et les paramètres d'interaction ont été déterminés pour le système polyisobutylène-chlorobenzène par la méthode viscosimétrique développée par Fox et Flory. La détermination calorimétrique du paramètre enthalpique pour le système mentionné ci-haut et pour le système polyisobutylène-toluène a été réalisée à l'aide d'un microcalorimètre Tian-Calvet. La comparaison entre les valeurs calorimétriques et les valeurs viscosimétriques des paramètres enthalpiques n'est favorable que si l'on utilise la théorie de Fox et Flory sur la viscosité des solutions diluées de hauts polymères.
