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Colloque
Notre but est d'élucider les mécanismes de toxicité de la 3-méthyladénine (3MeA), une lésion qui apparaît dans le DNA suite à un traitement au méthanesulfonate de méthyle. Un examen de la synthèse protéique du bactériophage T7, dans une souche bactérienne déficiente pour la réparation de la 3MeA, montre que le phage alkylé ne produit aucune protéine tardive. In vitro, la RNA polymérase phagique est beaucoup plus sensible en présence de 3MeA dans le DNA que sa contrepartie bactérienne. Un examen des transcrits établit qu'ils sont de même taille que la matrice soit alkylé ou non. Une analyse du rapport initiation/élongation …
Colloque
Le bactériophage T7 et son hôte, Escherichia coli, offrent un excellent modèle pour l'étude des mécanismes d'action des agents alkylants, tel le méthanesulfonate de méthyle (MMS). Ces agents forment la classe de produits chimiques toxiques, cancérigènes et mutagènes les plus répandus dans notre environnement. Un traitement au MMS inactive le phage T7. Lorsque le phage T7 alkylé infecte des bactéries (Tag-) incapables de réparer les lésions alkylées dans le DNA, on remarque l'absence de la synthèse des protéines dont les gènes sont transcrits par la RNA polymérase du phage. Nous proposons que l'action de la RNA polymérase soit bloquée par …
Colloque
Le bactériophage T7 et son hôte, Escherichia coli, offrent un excellent modèle pour l'étude des mécanismes d'action des agents alkylants, tel le méthanesulfonate de méthyle (MMS). Ces agents forment la classe de produits chimiques toxiques, cancérigènes et mutagènes les plus répandus dans notre environnement. Un traitement au MMS inactive le phage T7. Lorsque le phage T7 alkylé infecte des bactéries (Tag-) incapables de réparer les lésions alkylées dans le DNA, on remarque l'absence de la synthèse des protéines dont les gènes sont transcrits par la RNA polymérase du phage. Nous proposons que l'action de la RNA polymérase soit bloquée par …
Colloque
Intéressés aux mécanismes d'inactivation du phage T7 par le méchanisme du méthyle, nous avons étudié le métabolisme du DNA et la synthèse protéique. Dans des cellules déficientes en enzymes de réparation, infectées par le phage alkylé, des expériences de cinétique ont mis en évidence l'absence de synthèse de DNA. Nous avons observé une déficience marquée de la dégradation du DNA bactérien, processus requis pour la réplication phagique. La production de DNA phagique fut analysée quantitativement par des techniques d'hybridation. En absence de réparation du DNA alkylé, on observe une diminution importante de la dégradation du DNA de l'hôte et de …
