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Colloque
Afin d'identifier des molécules inconnues exprimées dans des phases spécifiques du développement, nous avons produit des anticorps monoclonaux contre différentes structures transitionnelles de l'embryon de poulet. Pour ce faire, des croûtes d'œuf immunisées avec des homogénats cellulaires de tissus embryonnaires provenant de régions morphogénétiquement dynamiques. Une méthode de criblage basée sur un test immunohistologique direct et rapide nous a permis de sélectionner les anticorps sécrétés dans le surnageant des hybridomes produits. L'utilisation de coques d'embryons de poulet inclus dans une base de polyéthylène glycol recrée de multiples avantages. Le polyéthylène glycol étant une cire soluble dans l'eau, le milieu de …
Colloque
Des anticorps monoclonaux dirigés contre les cellules des arcs branchiaux d'embryons de poulet de 3 jours d'incubation furent sélectionnés selon leur patron d'immunoréactivité sur des sections histologiques d'embryons de poulet à différents niveaux et stades de développement. Un de ceux-ci, l'anticorps AH72, réagit avec la plupart des structures endodermiques dans les deux premiers stades du développement: endoderme du sac vitellin, endoderme extraembryonnaire, endoderme pharyngé et somatique. Plus tard, l'immunoréactivité apparaît dans d'autres structures endodermiques (mésoderme central des arcs branchiaux, endoderme splanchnique de l'intestin moyen). L'anticorps AH72 mais également dans quelques structures épithéliales d'origine ectodermique et endodermique. La nature des types …
Colloque
Les lignées myélomateuses disponibles pour la production d'anticorps monoclonaux humains sont de pauvres partenaires de fusion. Le nombre d'hybrômes obtenus est faible et peu d'entre eux sécrètent des immunoglobulines. Pour tenter de solutionner ce problème, nous avons produit des hétéromyélomes en vue de les utiliser comme partenaire de fusion. Ceux-ci ont été obtenus suite à la fusion de splénocytes humains et d'une lignée myélomateuse animale (Sp2/0-Ag 14). Huit hétéromyélomes ont été choisis sur la base de leurs caractéristiques de croissance et ont été rendus résistants à la 8-azaguanine. Quatre de ces mutants ont été choisis selon les mêmes critères et …
Colloque
Les lignées myélomateuses disponibles pour la production d'anticorps monoclonaux humains sont de pauvres partenaires de fusion. Le nombre d'hybrômes obtenus est faible et peu d'entre eux sécrètent des immunoglobulines. Pour tenter de solutionner ce problème, nous avons produit des hétéromyélomes en vue de les utiliser comme partenaire de fusion. Ceux-ci ont été obtenus suite à la fusion de splénocytes humains et d'une lignée myélomateuse animale (Sp2/0-Ag 14). Huit hétéromyélomes ont été choisis sur la base de leurs caractéristiques de croissance et ont été rendus résistants à la 8-azaguanine. Quatre de ces mutants ont été choisis selon les mêmes critères et …
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Les lignées myélomateuses disponibles pour la production d'anticorps monoclonaux humains sont de pauvres partenaires de fusion. Le nombre d'hybrômes obtenus est faible et peu d'entre eux sécrètent des immunoglobulines. Pour tenter de solutionner ce problème, nous avons produit des hétéromyélomes en vue de les utiliser comme partenaire de fusion. Ceux-ci ont été obtenus suite à la fusion de splénocytes humains et d'une lignée myélomateuse animale (Sp2/0-Ag 14). Huit hétéromyélomes ont été choisis sur la base de leurs caractéristiques de croissance et ont été rendus résistants à la 8-azaguanine. Quatre de ces mutants ont été choisis selon les mêmes critères et …
